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[新药快讯] 【产品】口服抗凝药后生可畏

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北京-丹丹 发表于 2014-8-12 20:33:02 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【产品】口服抗凝药后生可畏2014-08-12 浮米hfoom

                               
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潜力军团

IMS数据显示,2008年,全球抗血栓药物销售额为180亿美元,较2007年增长16%,而2009年增长率仅为7.95%。专家预计,抗血栓药物中最有前景的是利伐沙班和达比加群酯。

据全球药物数据统计,2012年全球抗凝药物市场上的主要产品是:依诺肝素、达比加群酯、西洛他唑、达肝素钠、低分子肝素钙、磺达肝素钠沙格雷酯、华法林,排名前5位产品销售额分别为28.9亿美元、14.7亿美元、5.2亿美元、5.0亿美元和3.7亿美元,市场占比分别为45.6%、23.2%、8.3%、8.0%和5.8%。

依诺肝素、达比加群酯两个产品占整体市场68.9%份额。增长最快产品是达比加群酯,增长率为67.9%。

在2012年全球抗凝药物排名中,赛诺菲的依诺肝素“克赛”市场份额最大,销售额为24.4亿美元,占整个抗凝药物市场38.5%份额;居第二位的是勃林格殷格翰的达比加群酯“泰毕全”,销售额为14.7亿美元,占23.2%份额。

重磅产品

华法林是房颤患者预防脑卒中和体循环栓塞的主要用药,一直被认为是此领域抗栓治疗“金标准”。但为了保证用药安全,必须常规监测凝血功能和调整用药剂量。

达比加群酯是继华法林之后获批的又一种新型口服抗凝药,属于非肽类的凝血酶抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶的活性而发挥抗凝效果,具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特点,具有里程碑意义。

勃林格殷格翰公司的新型口服抗凝药达比加群酯于2008年4月在德国和英国率先上市。2010年10月19日,FDA正式批准达比加群酯上市销售,适应症为心房颤动引发的中风预防。此后,该适应症陆续获得加拿大、日本、欧盟等国家和地区的批准。迄今, 达比加群酯已在全球81个国家获批,成为具有丰富临床应用经验的新型口服抗凝药,全球销量超过10亿欧元。

2013年2月,达比加群酯获批进入我国,被批准用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防。2013年4季度,达比加群酯在国内样本医院销售额仅为39万元。该药上市后将独占房颤患者预防中风这个大市场,未来几年将迎来沙班类产品的强有力竞争。

新生力量

目前,国内已批准的新型口服抗凝剂有:勃林格殷格翰的达比加群酯胶囊“泰毕全”、拜耳的利伐沙班片“拜瑞妥”、辉瑞与施贵宝的阿哌沙班片“艾乐妥”。

利伐沙班已于2009年获得中国的进口批准,由拜耳公司销售,适应症范围为择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成。

据国内22个城市样本医院数据:2009年,利伐沙班销售额为274万元, 2013年则达1.03亿元,2012年较2011年增长88.5%,2013年较2012年增长20.0%。2009~2013年间增长37.5倍,复合增长率为147%,表现出了良好的成长性。目前,利伐沙班在国内为全国医保乙类,随着我国老龄人口的增多,房颤患者数还会继续上升,该药市场将会继续扩容。

阿哌沙班于2013年4月获得CFDA颁发的进口药品许可证,主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞。由百时美施贵宝和辉瑞联合开发。据国内22个城市样本医院数据:2013年,阿哌沙班用药金额仅为57万元,正处于市场培育期,未来将与拜耳的利伐沙班展开直接竞争。

在中国新型口服抗凝剂市场上,外企已然领先一步,而国内企业也投来关注目光。经检索CFDA数据库,截至2014年7月底,国内企业正在申报利伐沙班及片10家,阿哌沙班及片11家,甲磺酸达比加群酯及胶囊7家。

半个多世纪以来,华法林一直是口服抗凝治疗的主打产品,在非瓣膜性心房颤动血栓栓塞并发症的预防方面发挥关键作用。然而,随着利伐沙班、阿哌沙班和达比加群酯等新型口服抗凝药攻城掠地,对华法林地位必将形成有力冲击。

信源地址:http://web.yyjjb.com:8080/html/2014-08/06/content_212449.htm


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