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[仪器分析] 【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-8-11 21:28:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【极限原创】月旭苯基柱测定恩他卡朋有关物质2014-08-11 月旭科技
# C5 D6 k. n" `7 |  ]! ~1 Q

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  |5 D, j/ M& ]1 P$ f; a6 X& T
文章出处:【极限体验】的文章均来自月旭科技论坛的版友使用月旭色谱产品的真实体验。
6 d  d6 |- O: D3 ~; z
) L2 L" t0 w' Z4 C5 ]$ i( [简介
  珂丹 Company filmtab+ H  \- P) h* K5 ]
  通用名:恩他卡朋片
8 k0 \! N3 ?& Z8 ]5 h, p1 B( i  制造商:诺华
恩他卡朋的化学名称为 :(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺,分子式 :C14H15N3O5,分子量 :305.28。6 E3 X# b* E6 y1 k; r. W7 M
# I6 H* N0 ~% u" a0 W: K- x8 q8 g/ E
药理作用
  本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长"开"的时间达16%,缩短"关"的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,而体现了COMT抑制作用的可逆性。

" t& x' p" f6 i# \0 d色谱柱信息:
6 Z9 Y+ i0 r2 G8 c7 JULTIMATE XB-PHENY1 4.6*100MM,3微米;sn:141301512
色谱条件:
参照进口标准和USP35-NF30;
进口标准:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加1.80g磷酸二氢钠和磷酸2ml,加水至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2)# d2 E+ B, ~" R( c
流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。* M1 i1 H4 _2 e
色谱柱:苯基柱(100mm×4.6mm,3μm),进样量:20μl
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。3 U  V; E& m% z8 u
对照品溶液:3μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液;定量限溶液:0.15μg/ml的恩他卡朋与OR-454对照品混合溶液。进样6次,RSD<10.0%。
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与(z)-OR-611对照品混合溶液。
计算方法:外标法
OR-454和其他单一杂质的含量均不得过0.1%,杂质总量不得过0.5%(小于0.05%的杂质可忽略不计)应符合规定。整个测试过程应在7小时内完成。

# l; M2 [% V5 d. l3 A- K4 ausp:
测定法:HPLC法;
流动相:磷酸盐缓冲液(pH2.1)(加2.1g磷酸二氢钠加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.1)-甲醇-四氢呋喃(54:44:2),
流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:300nm。& q2 v* I1 Q  E
色谱柱:苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),进样量:20μ,l溶剂:四氢呋喃-甲醇(3:7)
供试品溶液:3mg/ml 精密称取适量(约相当于恩他卡朋0.15g),置50ml量瓶中,加四氢呋喃15ml超声溶解3分钟,加甲醇15ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
对照品溶液:3μg/ml 进样6次,RSD<10.0%
系统适用性溶液:3μg/ml的恩他卡朋与恩他卡朋杂质A混合溶液
计算方法:外标法。整个测试过程应在7小时内完成。
杂质名称      RRT       杂质限度(%)* |8 l9 {4 X6 g1 o/ y8 p5 D# V" }

/ l" q/ R, S1 J杂质A           0.8          不得过0.22 G) J# W9 f; ~1 [" u
( g; F9 k1 o0 O
单杂              -             不得过0.1
/ v+ J# Y  ^+ _7 S4 V& i" ]& {) I, [9 w& V9 ?
总杂              -             不得过0.2
9 ~9 t6 l. @* t- P5 O( e8 t
综合后,参照进口标准。
色谱图如下:
1.系统适用性试验溶液:

2 l% u; P5 q( F2 B0 b                               
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备注:(z)-OR-611就是usp中的杂质A,中文名:(Z)- 2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基酚)-N,N-二乙基丙烯酰胺;因无法购进OR-454杂质对照品,故系统没有此杂质峰。另老外的标准喜欢用代码表示,为保密,故在仿制药研究要注意。
2.对照品溶液:

0 L$ z# F* f9 ~6 ?9 K, e                               
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3.空白溶剂:
! R0 s; }; l1 p. I+ I
                               
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4.供试液:
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5.供试液放大色谱图:
: \5 l8 `& I9 E* Q! N
                               
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综上所述:月旭苯基色谱柱适用于分离恩他卡朋有关物质,且分离效果良好。

: B) I3 j, @. P' `* d( C2 i
7 D1 U' N* c0 ^1 s* q  K

7 {, k7 @# E1 p. O# r
2 r" ]( V$ a+ I+ D6 Y& o
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沙发
静悄悄 发表于 2014-8-12 07:30:52 | 只看该作者
好东东,感谢分享
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