四川省药品再注册定期安全性更新报告检索须知

[size=+0]药品再注册定期安全性更新报告检索须知

2012年09月20日 14:57

一、企业应提供的资料 （一）药品再注册定期安全性更新报告检索申请表（见附件）。 4 A5 b) }1 {5 |4 J5 A（二）药品注册批件。 （三）药品再注册批件。 二、办理时限 ( d; E- @% O1 j. F7 a9 C10个工作日内出具检索报告。 三、联系方式 地址：成都市玉沙路157号四川省食品药品安全监测及评审认证中心512室 联系人：刘晓兰 联系电话：028-86927625 传真：028-86009713 邮箱：sichuan@adr.gov.cn 附件： 6 J% c+ s2 X4 [) V% X                                登录/注册后可看大图 药品再注册定期安全性更新报告检索申请表.doc

http://www.scfdmec.com.cn/CL2095/62459.html

是再注册通过了之后再出具？再注册时不是需要么，还没通过哪里有再注册证呢

我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同
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我们这边不需要这个检索申请表，各地政策不同
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