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2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
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来源：中国新药杂志
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CDE-遗传毒性杂质的控制及案例分析.PPT1 o6 H6 T$ {* @% }/ W% ^( u, H: j1 J. Y
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【学习 资料】2016cde注射剂变更申请的研究思路及案例分析蒋煜.CAJ9 r: Q* j- H# Z7 C( k- }
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CDE- 慢性丙型肝炎治疗药物研发的挑战与思考, T* d9 _' A, D& U: | P3 F5 [
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CDE-关于化学药IND申请药学研究数据提交事宜的通知
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2016年7月截止21日CFDA、CDE、CFDI、药典委员会政策法规梳理9 z4 w! v0 K, ~$ P
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