国家药品监督管理局关于修订参麦注射液说明书的公告(2018年第14号)

国家药品监督管理局关于修订参麦注射液说明书的公告(2018年第14号) 2018年04月28日 发布 　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对参麦注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下： 　　一、所有参麦注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照参麦注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年6月30日前报省级药品监管部门备案。 　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 　　各参麦注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好参麦注射液使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。 　　二、临床医师应当仔细阅读参麦注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益／风险分析。 　　三、参麦注射液为处方药，应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读参麦注射液说明书。 　　特此公告。 　　附件：参麦注射液说明书修订要求 国家药品监督管理局 2018年4月26日                                 登录/注册后可看大图 国家药品监督管理局2018年第14号公告附件.do

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