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7 n: ^ A2 X; i7 [6 i% T本次分享课件仅供药群论坛内部技术交流使用，请勿外传，引起的纠纷责任自负！
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* E1 E1 X, v% C. [$ C+ V本次课件主要内容. j9 v5 R8 q% \. i; q1 A: M
一、化学药物的一般研究过程
5 C! j: ]# C7 i* A% C* @5 p二、药学研究的重要性及研究内容
2 y" s8 I( t# V- A6 M8 q: `( t三、药品分类、技术要求和研究理念的变迁) d) M0 d( R. f- [9 Q! e. u4 e
四、不同注册类别的申报技术要求2 Y: \9 g1 M1 x; v8 U ]
五、注册人员需要重点了解的药学研究要点
3 ?7 I/ E( a5 h" X1 U, ?, C0 ]六、药学研究相关法规和技术要求简介
B" C0 n2 k* J/ u2 s; \1 `* [2 O8 L/ x, G
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化学仿制原料药CTD格式申报资料撰写要求-乌江一龙整理20161026 `5 W2 a" o) G2 Q+ y
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基因毒性杂质资料整理汇总贴7 B5 E; Z" f7 K: s% K
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