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为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请于2017年5月31日前将意见和建议反馈我中心。
http://www.cfdi.org.cn/resource/news/8131.html
《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿).rar
2016-12-2 08:26 PM 上传
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