药品GMP认证审查公示（第92号)

药品GMP认证审查公示（第92号)

发布时间：2016-06-27

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

药品 GMP 认证审查公示（第 92 号)

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，爱德药业（北京）有限公司 1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2016年6月27日至2016年7月8日。

监督电话：010-87559095； 传真：010-67152467

地    址：北京市东城区法华南里11号楼3层； 邮编：100061

举报邮箱：gmpgs@cfdi.org.cn

特此公示。

附：药品GMP认证审查目录

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

2016年6月27日                 

附：

药品GMP认证审查目录

序号	受理号	企业名称	认证范围	现场检查时间	检查员	经办人	审核结论
1	GMP150107	爱德药业（北京）有限公司	注射用瑞替普酶	2015年7月8日-7月11日	欧阳楠；陈相龙；吕萍	杜婧	符合