药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 574|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

上市许可人问题

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
huauwlei 发表于 2017-5-15 15:38:20 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
大家好:
       我们是一家研发公司,想利用药厂的闲置批文通过做一致性评价工作来拿上市许可持有人。我想咨询的是:药厂在提交一致性评价的补充申请资料时,是否可以直接提交我研发公司为持有人的申请;还是说必须要先由药厂申请成为持有人之后,再去变更成我研发公司?谢谢各位!
回复

使用道具 举报

沙发
静悄悄 发表于 2017-5-15 16:42:00 | 只看该作者
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(1-3)
http://www.yaoqun.net/forum.php? ... 18410&fromuid=2
(出处: 药群论坛)
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
 楼主| huauwlei 发表于 2017-5-16 09:20:16 | 只看该作者
谢谢回复。我们研发人员觉得必须是生产企业先申请成为持有人后,再变更持有人到研发单位。但是公司领导不知道在哪里听说已批准上市的药品,只要和药厂签订好协议,是可以直接提交研发单位成为持有人。
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-12-22 03:11 PM , Processed in 0.087520 second(s), 19 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表