CFDA关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第7...

国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第7号） 2016年01月27日 　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，现予发布。 　　特此通告。 　　附件：1.可吸收止血产品注册技术审查指导原则 　　　　　2.腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则 　　　　　3.透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则 食品药品监管总局 2016年1月18日                                 登录/注册后可看大图 2016年第7号通告附件1.docx                                 登录/注册后可看大图 2016年第7号通告附件2.docx                                 登录/注册后可看大图 2016年第7号通告附件3.docx http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/143162.html