2015年11月30日医药全资讯 每天三分钟，知晓医药事

                 2015年11月30日医药全资讯 每天三分钟，知晓医药事

新的一周开始了。今天的资讯很精彩！

【新药信息】
CDE药品审评周报（2015.11.22-2015.11.28）
1. 本周烟台益诺依生物申报1.1类化药盐酸美可比林及其片剂进入在审评； 2. 浙江大冢制药有限公司1.1类化药托伐普坦片已完成三合一审评，即将获批； 3. 本周在审批的药物数量是上周3倍多，又有大批药物获批临床。
在审评
本周（2015.11.22-2015.11.28）有74个药品（按受理号计，下同）进入在审评状态，数量较上周略有下降。其中67个化药，最多的是6类，有34个；其次是3.1类，有20个；再次是进口，有6个；另有3个1.1类，2个5类和2个3.3类。此外，还有7个治疗性生物制品。

本周在审评药品主要集中在如下治疗领域：抗肿瘤药和免疫机能调节药18个；肌肉-骨骼系统用药和神经系统用药各8个；消化道及代谢用药和心血管系统用药各7个；血液和造血器官用药6个；系统抗感染药5个等。

重点药物：
盐酸美可比林及其片剂：盐酸美可比林为1.1类化药，本品为全球领先水平的AD治疗药物。由临床公认AD治疗有效的及全球AD药物研发最热的靶点组合，可抑制乙酰胆碱酯酶活性及tau蛋白过度磷酸化，提示可延缓AD疾病进程。该药是全新结构小分子化合物，已申请PCT专利保护，并已进入美、欧、日、澳等主要医药市场。该品种由烟台益诺依生物医药科技有限公司与江苏先声药业有限公司及江苏欧威医药有限公司联合申报，原料与片剂共3个受理号。

在审批
本周进入审批程序的药物共228个，数量是上周是3倍多。其中化药228个，最多的是6类，共计112个；其次3.1类，共计63个；再次是进口，共计24个。此外，还有1个1.1类，1个1.6类，1个3.3类，6个3.4类和19个5类。除了上述化药还有1个15类预防用生物制品和3个进口治疗用生物制品进入审批程序。

国家局在临床自查方面狠狠地虐了厂家之后，又开始大量发放临床批件，能给条活路吗？本周近2/3受理号获批临床。北京四环制药的双丙戊酸钠及其肠溶片、南京华威医药的泊马度胺及其片剂，齐鲁和江西青峰的阿哌沙班片、正大天晴的达沙替尼片，北京万生的富马酸喹硫平缓释片、广东台城制药的孟鲁司特钠咀嚼片等均获批临床。

此外，大冢制药的托伐普坦片2011年已获批生产，本次1.1类共申报3个受理号，2013年申报，为特殊审批品种，目前已完成三合一审评。本品主要治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。此外，大冢制药还3.4类申报本品，目前处于排队待审评状态。

审批完毕
本周有179个药品审批完毕，163个化药，8个治疗用生物制品，3个预防用生物制品，4个中药和1个药用辅料。

化药是上周数量2/3左右。其中84个6类，35个进口，15个3.1类，12个5类，3个3.4类，2个4类，1个3.2类和1个1.5类。

生物制品中，7个进口和1个2类治疗用生物制品；1个1类和2个15类预防用生物制品。
另外还有1个7类和3个8类中药。

本周审批完毕的药物中有近一半获批临床，其中瑞格列奈片涉及5个受理号，美沙拉秦肠溶缓释颗粒涉及4个受理号，盐酸哌甲酯缓释胶囊涉及4个受理号，SAR236553注射液涉及4个受理号，普伐他汀钠片涉及3个受理号，奥氮平口崩片涉及3个受理号，左乙拉西坦涉及2个受理号，卡培他滨片涉及2个受理号等。

制证完毕
本周有226个药品制证完毕，数量为上周的近2倍。全是化药，包含118个6类，45个3.1类，41个进口，6个3.2类，6个5类，4个3.3类和4个3.4类。

一大半药物获批临床，从批准率来看，还是超过50%的。其中，7个（按受理号计，下同）非洛地平缓释片，6个磷酸芦可替尼片，4个钆布醇注射液，4个伊潘立酮片，3个阿托伐他汀钙片，3个地拉罗司分散片，3个枸橼酸舒芬太尼注射液，3个利司那肽注射液，3个瑞舒伐他汀钙片等。

看本周的数据，依然有大批审批完毕的药物需要制证，国家局制证继续高强度工作。

此外，本周浙江奥托康制药集团股份有限公司的3.1类化药草酸右旋西酞普兰及其片剂待现场核查，距离批产又进一步。


2015年11月23日-11月27日全球申报情况
一、新药批准

1.2015年11月16日消息，FDA批准杨森anti-CD38单抗Daratumumab用于四线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，商品名Darzalex。这也是第一个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。FDA2013年授予该药突破性疗法认定，此外还曾授予孤儿药资格，加速批准资格和优先审评资格，该药PDUFA日期为2016年3月9日，提前4个月获批。

2.2015年11月17日消息，欧盟委员会批准Sobi Xiapex（溶组织梭菌胶原酶 ）用于同时治疗杜普征氏掌挛缩多个条索病变 ，该药此前已获批用于治疗佩罗尼氏病和杜普征氏掌挛缩单个条索病变。

3.2015年11月18日消息，欧盟委员会新增福泰ivacaftor适应症人群，新增用于治疗2-5岁人群G551D,G1244E,G1349D,G178R,G551S,S1251N,S1255P,S549N,S549R突变及18岁以上人群R117H突变囊性纤维化，该药已在欧盟获批治疗6岁以上人群G551D,G1244E,G1349D,G178R,G551S,S1251N,S1255P,S549N,S549R突变囊性纤维化。

4.2015年11月19日消息，FDA批准Adapt制药Narcan（盐酸纳洛酮鼻喷雾剂），用于治疗或逆转阿片类药物过量，此前钠洛酮仅有注射剂型。此前该药已获快速通道，优先审评资格，PDUFA日期2016年1月20日，提前两个月获批。

5.2015年11月19日消息，欧盟委员会批准安进不可逆的蛋白酶体抑制剂卡非佐米（Carfilzomib）联合来那度胺、地塞米松二线治疗复发性多发性骨髓瘤。批准基于ASPIRE III期临床研究（NCT01080391）结果，卡非佐米+来那度胺+地塞米松组中位无进展生存期（PFS）26.3个月，来那度胺+地塞米松组PFS 17.6个月，p=0.0001，三联疗法延长PFS 8.7个月。基于ENDEAVOR研究（NCT01568866），安进还将提交卡非佐米+地塞米松二联疗法上市申请。

6.2015年11月19日消息，基于TRAFFIC、TRANSPORT和PROGRESS研究结果，欧盟委员会批准福泰制药Orkambi（lumacaftor/ivacaftor），用于12岁以上2个拷贝F508del基因突变囊性纤维化，欧盟此类患者约有12000人。

7.2015年11月20日消息，FDA批准武田重磅口服蛋白酶体抑制剂Ixazomib，商品名Ninlaro，与来那度胺、地塞米松联用，二线治疗多发性骨髓瘤。

8.2015年11月20日消息，欧盟批准The Medicines Company药械组合Ionsys（芬太尼经皮治疗系统），用于治疗医院术后疼痛。Ionsys最早于2008年在美欧获批，随后被召回。2015年上半年Ionsys最早在美国获批，竞争品种AcelRx公司Zalviso也已于2015年9月在欧盟获批。

9.2015年11月20日消息，FDA批准诺华Tafinlar/Mekinist（达拉非尼/曲美替尼复方）用于治疗侵袭性BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤。Tafinlar为BRAF抑制剂，Mekinist为MEK抑制剂，COMBI系列研究结果显示Tafinlar/Mekinist复方相比BRAF抑制剂（达拉非尼或威罗非尼）单用，可增加总生存期（OS）两年，且总缓解率高达60%。

二、快速通道

1. 2015年11月25日消息，CellceutixBrilacidin-OM进入FDA快速通道，用于预防口腔黏膜炎。该药目前处于Ⅱ期临床阶段。

三、孤儿药

1.2015年11月23日消息，欧盟委员会授予Adruo生物科技免疫疗法CRS-207治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）孤儿药资格。目前该药处于Ⅰb期临床研究阶段。
2.2015年11月24日消息，FDA授予Genus Oncology公司MUC1粘蛋白抑制剂GO-203-2c治疗急性髓细胞白血病孤儿药资格，目前该疗法正处于Ⅱ期临床阶段。

3.2015年11月25日消息，欧盟COMP（孤儿药委员会）推荐授予德国默克和辉瑞anti-PD-L1单抗Avelumab治疗默克尔细胞瘤孤儿药资格。该药11月18日获FDA突破性疗法认定，10月7日进入FDA快速通道,9月21日获FDA孤儿药资格。

4.2015年11月25日消息，FDA授予AmpliPharm制药替莫唑胺治疗儿科多形性胶质母细胞瘤孤儿药资格。
四、上市申请及审评

1.2015年11月23日消息，CTI生物制药向FDA提交JAK2/FLT3/IRAK1/CSF1R激酶抑制剂Pacritinib治疗骨髓纤维化（每微升血小板计数低于50000）的滚动NDA，预计今年年底前完成提交，百特公司拥有此药美国以外商业化权利。申请基于PERSIST-1Ⅲ期临床研究等结果，该药还曾于2014年获快速通道资格。

2.2015年11月23日消息，CHMP建议批准新增Biotest公司Zutectra（B型肝炎免疫人血球蛋白）适应症，目前该药可在肝移植后6个月使用，新适应症可在肝移植后8内使用，用于预防乙型肝炎病毒再感染。

3.2015年11月23日消息，CHMP建议批准Baxalta oncaspar(天门冬酰胺酶)，用于急性淋巴细胞白血病（ALL）抗肿瘤联合治疗。Baxalta于2015年4月从Sigma-Tau购得该药商业化权利，该药使用历史已逾20年。

4.2015年11月24日消息，韩国绿十字公司向FDA提交IVIG-SN(静脉注射用人免疫球蛋白)上市申请，该生物制品用于治疗原发性免疫缺陷病，这是一种会导致免疫系统缺陷或丢失的遗传性疾病。申请基于一项Ⅲ期临床研究，研究达无急性细菌感染主要终点。FDA将于60天内回应是否受理该申请。该生物制品已于2010年在中国获批。

5.2015年11月24日消息，Indivior公司收到FDA关于纳洛酮鼻喷雾剂的完全回应函，FDA称其临床药理学数据不如0.4mg纳洛酮通过肌内注射剂。

6.2015年11月24日消息，虽然前几日FDA咨询委员会的简报中表现出了对BioMarin DMD药物drisapersen有效性和安全性的担忧，但今天FDA外周及中枢神经系统药物咨询委员会最终推荐批准该药。该药PDUFA日期为2015年12月27日，比竞争对手Sarepta的同类药物eteplirsen早3个月，eteplirsen的PDUFA日期为2016年2月26日。先获批的公司还将收获一枚价值超过4亿美元的优先审评券。

7.2015年11月25日消息，安进向FDA提交ABP 501（阿达木单抗生物类似物）351(k) BLA，申请基于一项Ⅲ期临床研究，结果显示ABP 501与阿达木单抗临床生物等效。这是首个向FDA提交上市申请的阿达木单抗生物类似物，也是安进公司首个提交上市申请的生物类似物。全球首个阿达木单抗生物类似物是印度Zydus Cadila于2014年上市的Exemptia。

8.2015年11月27消息，BMS收到FDA关于nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的完全回应函，FDA称此类患者的疗效证据不足。

五、突破性疗法认定

1.2015年11月23日消息，BioLineRx将与MDACC合作开展CXCR4拮抗剂BL-8040联合免疫抑制剂（抗胸腺细胞球蛋白、甲泼尼龙、环孢霉素）治疗低增生性骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血Ⅰ/Ⅱ期临床研究。计划召募25例患者，主要终点为安全性和耐受性，次要终点为临床应答率，应答持续时长和总生存期。预计2016年年底出中期结果。

2.2015年11月23日消息，默沙东在SMR2015公布KEYTRUDA联用疗法研究初步结果，包括与IDO抑制剂epacadostat、溶瘤病毒Imlygic和anti-CTLA-4单抗ipilimumab联用结果。此外，KEYTRUDA单用与依匹单抗头对头，KEYTRUDA的总生存期和无进展生存期相比依匹单抗显著延长。

3.2015年11月23日消息，Can-Fite公布CF102治疗NASH（非酒精性脂肪肝）临床前数据，在非酒精性脂肪肝动物模型中，与空白对照组相比，CF102组非酒精性脂肪肝评分和肝脏重/体重比显著降低；且病理切片显示CF102组相比空白对照组可显著提升病理指标。

4.2015年11月23日消息，Summit医疗公司公布新型苯并咪唑类艰难梭菌感染药物SMT-19969(Ridinilazole)POCⅡ期临床研究结果，与万古霉素头对头，Ridinilazole持续临床应答率为66.7%，万古霉素为42.4%，达研究主要终点，并将提前进入Ⅲ期临床。

5.2015年11月23日消息，Seattle Genetics开展抗体偶联药物SGN-CD33A（Vadastuximabtalirine）治疗急性髓细胞样白血病多中心开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究，试验包括两部分，计划召募100例患者，将评价该疗法的安全性和有效性。Ⅰ期研究主要终点为安全性、有效性和最高耐受量，Ⅱ期研究主要终点为一年存活率和微小残留病率。11月10日，FDA授予该药孤儿药资格。

6.2015年11月23日消息，FDA同意Oxis生物科技与明尼苏达大学共济会癌症中心合作开展CD19/CD22双特异抗体OXS-1550治疗白血病和淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。在已完成的Ⅰ期临床研究中，共召募25例患者，10例达到最高剂量，1例CLL患者应答。

7.2015年11月23日消息，Alexar公司开展肝X受体激动剂ALX-101外用凝胶治疗特应性皮炎多中心、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究，计划召募72例轻度至中度特应性皮炎，研究将评价两个剂量ALX-101的安全性、耐受性、剂量-反应关系和药代动力学参数。

8.2015年11月23日消息，Arsanis公司开展单抗组合ASN100预防和治疗严重金葡菌感染Ⅰ期临床研究，研究将在召募的健康患者中评价ASN100的安全性、有效性和药代动力学参数。

9.2015年11月23日消息，上海健能隆将与梅奥诊所合作开展F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白）治疗酒精性肝炎多中心、单臂、开放性Ⅱa期临床研究，与全身性糖皮质激素联用，将评价疗法的安全性、耐受性和药代/药效动力学参数。11月19日该药在国内获批临床，用于实体瘤和白血病放、化疗后血小板减少症的预防和治疗及其它原因引起的血小板减少症的治疗。

10.2015年11月25日消息，辉瑞乐瑞卡（普瑞巴林）治疗创伤后周围神经性疼痛Ⅲ期临床研究未达主要终点，此项双盲平行对照研究为期15周，主要终点指标为平均疼痛缓解率。

本文由孙友松 原创

葛兰素史克肺动脉高压药物Volibris扩大适应症获欧盟批准
2015年11月30日讯-英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Volibris（ambrisentan，安贝生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。Volibris适用于WHO功能分级II-III的肺动脉高压（PAH）成人患者的治疗，包括应用于联合治疗方案。此次批准，将为未来的PAH临床管理和PAH患者的生活预后带来重大进步。
此次批准，是基于IIIb/IV期AMBITION研究的数据。该研究显示，与Volibris单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Volibris+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。
值得一提的是，AMBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（Volibris+他达拉非）与Volibris单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。目前，在其他国家，将AMBITION研究数据纳入Volibris药品标签的进一步监管提交正在进行和计划中。
ambrisentan（安贝生坦）是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，ambrisentan的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，ambrisentan的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，ambrisentan已被授予孤儿药地位。
肺动脉高压（PAH）是一种罕见病，全球发病率仅为百万分之十五至五十，特征是肺动脉血压异常升高，该病是一种慢性、极度严重、致死性疾病，症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。
信源：GSK receives European marketing authorisation to expand indication for Volibris? in treatment of pulmonary arterial hypertension

达比加群特异性逆转剂idarucizumab在欧盟获批

        欧盟委员会已批准idarucizumab（商品名Praxbind®），该药物可在急诊手术/介入性操作或在发生危及生命或无法控制出血的情况下，迅速地、特异性逆转泰毕全®（达比加群酯）的抗凝作用。Idarucizumab是首个在欧盟获批的非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC）的特异性逆转剂。

“抗凝剂为有血栓栓塞事件风险的患者提供了重大获益。但是，尽管罕见，医学上还是会出现需要逆转抗凝作用的情况，”德国RE-VERSE AD™临床研究的首席研究者、柏林Vivantes Neukoelln医疗中心心脏科、血管医学科、肾脏及重症监护科主任Harald Darius教授说，“现在，Praxbind®的获批为我和我的同事在急需逆转的情况下，提供了管理那些接受泰毕全®治疗的患者的一个重要选择。”

“我很高兴，我们现在能够为欧洲患者和医生提供Praxbind®，它是唯一能特异性逆转一个NOAC的逆转剂，”勃林格殷格翰医学、治疗领域心血管部副总裁 Joerg Kreuzer教授评论道，“获得此批准，勃林格殷格翰再次引领了抗凝治疗的发展，正如我们当时研发出首个NOAC泰毕全®一样。虽然我们预期Praxbind®将很少应用于临床实践，但现在此特异性逆转剂的可及性使医生与患者在选择泰毕全®时信心倍增。”

欧盟委员会是在2015年9月欧洲药品管理局人用药品委员会给予正面评价之后批准idarucizumab的。Idarucizumab已于2015年10月获得美国食品药品监督管理局的批准。

该批准是基于来自健康志愿者的数据，以及RE-VERSE AD™临床研究的期中分析结果。在这些研究中，idarucizumab的逆转作用在使用5克该药物后几分钟之内即迅速显现。几乎所有患者均出现了完全逆转作用，持续至少12小时。在提交审批的数据中，包括REVERSE-AD™中的123例患者及超过200例既往使用过idarucizumab的志愿者，未观察到安全性问题或促凝血作用。

勃林格殷格翰致力于使idarucizumab广泛可及。一旦欧盟各国的国家要求允许，就会在该国上市idarucizumab。

【行业信息】
新药研发企业智恒医药新三板挂牌上市 主营
来源：挖贝网
11月30日消息，河北智恒医药科技股份有限公司（证券简称：智恒医药 证券代码：834516）通过协议转让的方式在全国股转系统挂牌公开转让。


公告显示，智恒医药主办券商为国泰君安证券，中喜会计师事务所（特殊普通合伙）负责财务审计，北京市六合金证律师事务所担任专项法律顾问。

河北智恒医药科技股份有限公司成立于2006年2月23日，注册资金500万元，是一家以医药产业技术研发为核心的创新技术型企业。公司本着以科研为先导、高起点、高标准起步，专业从事3类新药研发、技术开发、技术转让、技术咨询等服务业务，包括抗生素、心脑血管、糖尿病、抗肿瘤药等多个目标领域。公司研发多项药物品种，完成3.1类药品注册申请31项，完成6类药品注册申请6项，申请并获得国家发明专利7项。公司于14年完成7个项目的申报工作，完成技术成果转化上千万元。同时，我公司还承担着省市级科研项目，先后被认定为河北省科技型中小企业、高新技术企业等多项资质认证。此外，我公司“新三板”挂牌上市筹备工作正在有条不紊地进行。

　　公司现有占地1200平米的实验研发基地，设有合成实验室、制剂实验室、分析实验室。拥有一系列精密仪器设备75台套。高端、精密、齐全的研发设备为优质高效的新药研发工作提供了坚实的硬件基础。目前公司的专业研发团队达到50余人，全部为药学或化学相关专业。研发带头人和核心人员多年专业从事新药研发工作，具有较强的创新攻关能力。本团队专业性强、在新药合成、制剂及分析等科学研究方面具有丰富的经验，可以完成化学类新药及仿制药的研发业务，为公司研发工作提供了软实力，保证了研发服务的高质量、高效率。此外公司建立健全了合理完善的研发管理体系，从项目调研、立项到临床前实验研究以及注册报批等形成了完整、高效的药品研发体系。始终坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术，多年来凭借高效率、高水平的服务质量以及“客户第一”的服务理念，形成了以技术服务为核心，多元化的技术合作平台。


裁军30万：有偿服务全面停止，军队医院不能给老百姓看病了
来源: 京华时报
         据中国军网消息，经中央军委主席习近平批准，2015 年将开展全军对外有偿服务清理整顿，集中解决存在的违纪违法问题。全军对外有偿服务管理工作领导小组日前印发《全面开展军队对外有偿服务清理摸底工作实施方案》（以下简称《方案》），部署先期清理摸底工作。
        《方案》明确，将军队从事对外有偿服务和创收活动的单位全部纳入清理摸底范围，按照单位、行业、项目、地域全覆盖的标准，全面摸清 2013 年以来军队对外有偿服务和开展创收单位的人员配备、服务项目、经费收支、运行管理等方面，以及存在的各类矛盾问题的底数，准确掌握全军开展对外有偿服务和创收活动的总体情况，为研究制订全军对外有偿服务清理整顿实施方案、组织开展清理整顿以及深化改革，提供全面、真实、准确、可靠的依据。
         《方案》确定，这次清理摸底按照总部统一部署、组织摸底试点、单位自查上报、大单位审查、总部汇总分析的程序组织实施，重点查找擅自对外服务创收、扩大项目范围、乱支乱用收益和违规合作、打广告、拉客户、搞提成等乱象。清理整顿期间，总部在全军政工网链接开设专题网站，设立对外有偿服务违规违纪举报信箱和投诉电话，接受部队官兵监督。
        《方案》指出，一旦发现隐情不报、弄虚作假，将严肃追究主要领导和有关人员责任。日前，清理摸底统计软件已下发全军各单位，领导小组办公室组织了全军清理摸底统计软件业务骨干培训，清理摸底工作正在扎实推进。
         解放军报评论指出，要清醒看到，军队建设还有一些与强军目标不相符合的现象，一些单位在对外有偿服务活动中，偏离方向，利益驱动，与民争利，违规操作，损害了人民军队形象，影响干扰了人力、物力、财力向「能打仗、打胜仗」聚集。全军必须要以对军队负责、对历史负责的勇气和担当，正本清源治顽疾，纠风肃纪树形象。
　>> 释疑
1 什么是军队对外有偿服务？
         一位不具名军内经济专家分析，军队对外有偿服务利用军队资源保障军队服务的同时，有一些多余的资源可以给社会开放提供有偿服务，利用军队资源保障作战的情况下，适当地对社会开放，主要行业大概有十几项，最典型的是军队医院（90% 为地方人员看病）、军队院校、军队科研机构、军队仓库、码头、文艺产品。该专家表示，以最为典型的军队医院为例，军队医院理论上投入不足，想通过有偿收费来弥补收入，此外，通过有偿服务可以锻炼提高医生的医术。
        专家表示，1998 年后，军队不许再进行企业化生产经营，一些企业无偿交给地方，但也留下了一部分，改名为有偿服务。例如某某宾馆现在叫某某招待所，实际上是换汤不换药。
2 目前这些服务有哪些问题？
        上述专家表示，实际上，现在军队有偿对外服务也逐渐存在一些超范围经营的情况，主要问题是一些违法乱纪行为，把军队资产变相弄成某个集团、某个企业的资产，进行个人利益化的「赚钱」，军队资产是无偿使用的，是不容许这方面问题存在的，否则就容易造成军队资产的流失。
       同时，有偿服务还容易出现军队福利待遇不均的情况，军队一些福利待遇理论上是全国统一的，实际上一些福利待遇差别太大了，一些基层部队没有资源提供有偿服务，只有工资，在大城市的部队，掌握有偿服务的资源较多，这些也成为一些集体和单位的收益，很多一部分给了个人，造成福利待遇差别大，从而容易影响部队的稳定发展。
3 清理摸底要解决什么问题？
        该专家认为，究竟军队有哪一些行业在进行有偿服务，规模有多大，利用军队多少资产在进行有偿服务等情况都需要统一摸底，之后可能会进一步压缩规模、有问题的进行纠正，「军队后勤原则上要社会化保障，我们好多后勤资源可以融入地方医院，进行有偿付费就可以。」专家说。
        仍以军队医院为例，该专家表示，军队医院也要为地方医院培养人才。此外，军队后勤、教育要实现社会化保障，将来会进一步推进社会化进程，摸底清理其实也是廉政建设的举措之一，摸底清理的目的不仅仅是为了纠正，可能接下来规模、政策、思路都会进行一定调整，并实现规范化管理，为军队人文建设、后勤保障等方面的深化改革奠定基础，从而实现强军梦。


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