4 N$ \4 L! E' j 这些适应证是根据缓解率。可得到的资料没有证实用Adcetris报道患者结局或生存改善。 4 s$ X- t' q/ J* L. B! U ! w4 s8 `$ w( w2 o 【剂型和规格】 7 ~* d5 J5 e* C6 C, K" W M) a: B1 T& e1 K$ l9 \8 L T/ m% D
50 mg单次使用小瓶。8 Z F- q) \6 t% R8 {/ E
4 s! z+ {4 L' F0 ^# J5 f 【剂量和给药方法】5 `% P: s" I! Y2 b- n
3 z- E3 k( r! E" T6 H. A3 c (1)推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。 2 C) Y2 W! E& u+ @1 G+ P/ T4 N h; | m$ @% S( I# x. }/ P4 k
(2)继续治疗直至最大16个疗程,疾病进展或不可接受的毒性。' S6 p9 J+ h3 t: `. ?6 D4 U! f$ c
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【如何购买】0 `+ X. F" w: \& B! x* _- O2 x
' X) E; i; M* _- [ c) B. c 美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售,必须凭美国医生(电子/纸质)处方。如今国内患者可以依托科技,通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互,由美国医生根据患者病情开具电子处方,以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。 6 V* l+ g% d9 X1 u. P6 u( O7 }2 d; Y1 K/ a
【警告和注意事项】, j6 y) i2 A. p H' l3 R
/ [) I$ t2 V! z2 p" R (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者神经病变和据此开始剂量调整。 D1 j& i* Y+ ]& u/ W* J b; F
3 N/ I' |. G1 {* t3 l& I' X7 E: c (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 : j& N9 ^3 j4 [, v9 [& s# Z8 ^, J a. a9 ~
(3)中性粒细胞减少:每次给Adcetris前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少,用延迟给药,减低或终止药物处理。( S- Z7 J& G' f2 `& y, n0 Y( q
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(4)肿瘤溶解综合征:有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。 ' P9 z/ z& `! p: ^+ B& M 4 X; j) Z! {# x (5)Stevens-Johnson综合征:如发生Stevens-Johnson综合征,终止Adcetris和给予适当医药治疗。 - |1 _4 g ?* D. {# T' ^+ T2 M9 L9 l* O( H7 z
(6)进行性多灶性白质脑病(PML):曾报道一例致命性PML。 ! P) ~( X4 u* g5 ?; ]% f/ L3 r9 C: X0 {! g
(7)妊娠中使用:可能发生胎儿危害。应忠告妊娠妇女对胎儿的潜在危害。, o8 D+ |! |* d5 a# N' [2 K
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【不良反应】 , Y# M! ]7 U5 ~1 Y+ v7 { / [* {' @, O: ?4 N3 ~. k) { 最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染,腹泻,发热,皮疹,血小板减少,咳嗽和呕吐。6 d, D# K$ j5 }! \% M: a7 m! w
% r7 k# T" t5 {3 _ 【药物相互作用】+ a4 T! G- {# ~* t; L1 E
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正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用Adcetris应严密监视不良反应。 & F: P7 u! N g6 D 5 ~0 i9 i( s+ [: ^ f- s9 X