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[市场快讯] FDA批准新型伤口敷料XSTAT用于战场伤员出血控制

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emma007 发表于 2014-4-11 10:20:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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FDA批准新型伤口敷料XSTAT用于战场伤员出血控制

关键词: FDA 新型伤口敷料 战场伤员 出血控制


4月3日,美国FDA宣布,许可一种新型伤口敷料XSTAT用于战争造成的某些类型的创伤出血控制。XSTAT仅供军队使用,是一种临时的伤口敷料,在某些部位止血带还不能被替代,如腹股沟和腋窝。该敷料可以使用4个小时,这使得患者有时间去接受手术。


                               
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根据美国陆军医疗部、医学研究和装备司令部的信息,自第二次世界大战中期以来,大约50%的战场死亡是因失血而致死。这些人当中,如能得到及时的医疗救助,有一半的伤员或可被救活。

这款器械由三个注射型涂抹器组成,涂抹器含有92个被压缩的人造海绵,海绵上有一种吸收性涂层。海绵与血液或体液中的水分接触大约20秒钟之后,可以扩张及膨胀充满伤口。这就产生了一个阻止血液流出的物理屏障。有效出血控制所需要的海绵数量取决于伤口的大小与深度。

药片形状的海绵每个直径为9.8毫米,厚度4-5毫米。它们能吸收3毫升的血液或体液。一个涂抹器含有92个海绵,因此可以吸收大约300毫升的液体。海绵不能被人体吸收,在伤口愈合之前,所有海绵必须被移除出身体。为便于可视化,确保所有海绵被移除,每块海绵上含有一种X射线可见的标记。

“XSTAT是一种新型器械,可以迅速部署,提供快速的出血控制,使受伤患者得以稳定而进行转移。”FDA器械与放射卫生中心器械评价办公室主任ChristyForeman说。“这对国家军队来说将是一种重要的新治疗选择,可以用来治疗远离医疗设施的士兵。”

FDA是按照重新分类程序对XSTAT进行审查的,这是用于新型、低至中度风险新型器械的监管通道。FDA审查了包含动物研究在内的XSTAT申报资料,研究证实这款器械控制出血及吸收能力的有效性。

XSTAT由位于美国俄勒冈州威尔逊维尔的RevMedX公司生产。




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