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某公司GMP内部培训材料 : W; x# t2 g% I, o
这个资料主要是药物生产车间污染、交叉污染、混淆、差错的防控, o! I' v" }0 ~8 J
主要内容+ f5 A8 V+ i* i, y( o
一、概述
) k% S u! ~+ Q. k+ p( A0 e二、污染、交叉污染、混淆、差错的定义 n; h: S; y8 {2 M
三、GMP有关交叉污染控制的相关条款介绍/ W; h5 Q% {3 b Y1 {0 C' H
四、污染的种类及来源
3 Z# U! Z5 ~$ F7 ~ 1污染的种类 `6 U1 G8 i: I2 `! K: ^9 k' G# e: W
2污染的来源
5 }. p0 E2 p0 N3 K' O {- K五污染、交叉污染、混淆、差错预防措施
5 P% m6 Y- c- ~根据以上主要内容，需要的朋友可以回复下载！1 O0 p8 d! R! e9 u. h: d* l
下载地址：
+ A, X# H% k% n, ^推荐一下：
! H3 f+ l) i. C, L9 J2 I【可复制+标签】《中国药典分析检测技术指南》2017年07月PDF下载啦！
: P4 T2 ]+ t; x0 \http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20932&fromuid=14530' d% A) X2 z# m7 a, J
USP34-N29中文译本<1090>体内生物等效性试验指南
; h1 s( c' B; a/ w( w3 zhttp://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=16936&fromuid=145307 Z7 x- h N& Y+ m" p
药物生产技术转移指南PDF* K* H2 a% w' [ {
http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19427&fromuid=14530
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