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明天晚上将做一个烟雾试验的培训交流,如果大家有相关方面的问题,大家可以提前说说,方便提前准备。2 T* M& \' _$ b: p9 w/ U) M
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一、烟雾试验的目的:1 w. v4 V) P# u, ]; u. o0 A$ j( c
1、GMP规范要求: 附录1:无菌药品,第七章厂房,第三十三条 :应当能够证明所用气流方式不会导致污染风险并有记录(如烟雾试验的录像) 2、是为了证明车间内的单向流在静态时气流形式符合单向流的特性,在设备运转时能够保护无菌物料及产品,也证明当操作人员按照岗位操作规程进行无菌操作时,其操作行为能够避免对物料及产品的污染,而且对有风险的操作行为进行指导改进。 PS:烟雾试验对于无菌操作有着非常重要的意义,每次FDA、欧盟检查时必看的项目,也有很多企业在这方面被提缺陷,本次播放的烟雾试验视频为我公司以0缺陷过FDA的视频。因涉及到公司文件保密性,本次课件不共享,请有需要的人员不要错过机会。 二、适合人员 无菌生产人员、QA、QC、公用工程等相关人员。 4 _3 z* Z- s8 H. m. Z
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