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美国圣地亚哥索尔克研究所（Salk）的研究人员已经开发出一种全新类型的减肥化合物，可诱骗机体感觉已经进食一顿美餐。该化合物在小鼠身上能有效遏制体重增加、降低胆固醇、控制血糖和最大限度减少炎症。据了解，该化合物有可能迅速过渡到人体临床试验。
不像市场上绝大多数减肥药，这种名为fexaramine的新化合物，不会像抑制食欲的药物或以咖啡因为基础的饮食控制药物那样溶入血液，而是始终停留在肠道，因而副作用较少。
“就像一顿想象的大餐，”索尔克的基因表达实验室主任和研究报告资深作者罗纳德・埃文斯，在1月5日出版的《自然・医学》（Nature Medicine）杂志说：“但事实上根本没有摄入热量，食欲方面也没有变化。”
根据美国疾病控制和预防中心数据，在美国成人中，超过三分之一为肥胖者，有2910万人患有糖尿病。另据世界卫生组织报告，全球每年至少有280万人死于超重或肥胖。肥胖和糖尿病导致健康支出增加，并造成健康并发症风险增加和寿命缩短。
埃文斯的实验室已经花了近20年时间研究farensoid X受体（FXR）。埃文斯和研究人员解释：在开始用餐时，人体开启FXR，为进餐做好准备，FXR不仅可引发消化食物的胆汁酸释放，还可改变血糖水平，使身体燃烧摄入的食物中的某些脂肪。
目前许多制药公司已经开发出一些能激活FXR的全身性药物，用于治疗肥胖症、糖尿病、肝脏疾病和其它代谢疾病。但这些药物影响多个器官，与生俱来有许多副作用。埃文斯设想：能否仅在肠内，而非肠、肝、肾和肾上腺等同时打开FXR？
那么，在肠道奏效的药物，为什么比许多在整个身体同时激活FXR的药物更好？“当你进食时，必须迅速激活身体的一系列反应，而现实情况是，首先响应的是肠道。”埃文斯说。此外，索尔克的资深科学家和研究报告共同作者解释，此药只到达肠道，不进入血液，就能避免进入身体各个部位，这样不仅限制了药物的副作用，同时能较好地阻止体重增加。
当索尔克的研究团队将fexaramine给予肥胖小鼠，每日一丸，连续5周，小鼠停止发胖，脂肪减失，并且比未做治疗小鼠的血糖和胆固醇水平低。另外，小鼠的体温升高，意味着代谢加快。在给药期间，甚至肠道聚集的细菌也被消化掉了，但这意味着什么目前暂时不清楚。
研究人员已经着手准备人体临床试验，以测试fexaramine治疗肥胖和代谢性疾病的效果。他们推测，在理想情况下，结合改变饮食和生活方式，在医师指导下服用，该药能发挥与减肥手术或其它肥胖或糖尿病药类似的作用。
http://news.bioscholar.com/2015/01/now-pill-tricks-body-losing-weight.html
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