塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，对于制药厂商而言，控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。
Tufts CSDD主任肯尼斯·凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、政策制定者和医药厂商而言，核心挑战是在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。但是，开发出能治疗复杂疾病的药物的费用极高。要开发出一种新处方药，且获得销售许可，需要投入近26亿美元。”
凯丁说，医药赞助商已经意识到，要获得最高的投资回报率，需要将投资方向从高销量、低利润率业务转向低销量、高利润率业务，如特种药和罕见药等。但由于这些药物的价格相对昂贵，可能面临市场需求低迷等风险。
这份报告还指出：
肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，尤其是免疫疗法，从事这方面研究的企业将成为赢家。
临床试验前景光明，美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，将帮助建立一个单一的临床试验基础设施，可同时测试多种药物。
能经受住考验、适应能力强、但又相对简单的临床试验设计迫在眉睫，因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，确保临床试验的成功。
生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。对于开发商而言，单克隆抗体是最大的机会。在未来几年，美国将批准大量的生物仿制药。
公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，鼓励医药赞助商探索新的开发模式。
得益于市场竞争，医药成本的上涨将有所缓和，尤其是在生物仿制药即将大量面市的情况下。（生物谷Bioon.com）
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