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[CDE承办播报] 2014年2月CDE受理药品评述

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楼主
论坛管理 发表于 2014-3-18 16:47:28 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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2014年2月,CDE共受理药品申请537件,其中,新药申请146件,仿制申请100件,进口申请42件,新药申请件数已超过仿制申请。

注册分类为1类的新药申报均为新药临床申请,其中,化学药品有8个品种,生物制品有6个品种。生物制品中有4个品种均为疫苗,针对H7N9,共有2个疫苗和1个治疗用抗体药物、体现了国内制药企业针对流行病学而开展新药研发的及时性。

根据CPM数据库,申报的1类化药新药中,丙酮酸钠之前曾由美国Emphycorp开发,将0.5~5mM丙酮酸钠溶解于0.9%氯化钠溶液,雾化后用于治疗哮喘、COPD和囊性纤维化,但由于Ⅱ期临床结果不理想而终止研发。另一个药物吡非尼酮,2008年12月首次在日本上市,用于预防和治疗突发性肺纤维化,此外,前期研究表明吡非尼酮可能会对多发性硬化症和风湿性关节炎有效,睿星基因所申报的新适应症还并不明确。

DP-VPA由爱尔兰D-Pharm研发,目前处于Ⅱ期临床,恩华药业获得该药在中国的开发权。F573则是双肽小分子可逆caspase抑制剂,由Immune制药研发,目前还处于临床前研究。

浙江华阳药业申报的注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)是通过将艾塞那肽与白蛋白融合从而提高艾塞那肽的半衰期,在此之前,2012年4月派格生物医药(苏州)有限公司已申报聚乙二醇艾塞那肽缓释微群,2013年1月扬子江药业集团北京海燕药业有限公司已申报重组Exendin-4注射液,国内制药企业围绕Exendin-4已经有3个1类新药申报。

表 2014年2月CDE受理的1类新药临床申请

药品通用名 治疗大类 注册类型 企业名称

优格列汀 内分泌及代谢调节用药 1.1 成都苑东药业有限公司

普克鲁胺 不明 1.1 苏州开拓药业有限公司

丙酮酸钠 呼吸系统药物 1.1 江苏长泰药业有限公司

吡非尼酮 不明 1.6 上海睿星基因技术有限公司

SHR3680 不明 1.1 江苏恒瑞医药股份有限公司

F573 抗感染药 1.1 上海睿星基因技术有限公司

DP-VPA 神经系统用药 1.1 江苏恩华药业股份有限公司

BPI-9016M 不明 1.1 贝达药业股份有限公司

重组金黄色葡萄球菌疫苗 抗感染药 1 重庆原伦生物科技有限公司

乙型副伤寒结合疫苗 抗感染药 1 玉溪沃森生物技术有限公司

伤寒Vi多糖结合疫苗 抗感染药 1 玉溪沃森生物技术有限公司

H7N9流感疫苗 抗感染药 1 北京天坛生物制品股份有限公司

H7N9流感疫苗 抗感染药 1 北京科兴生物制品有限公司

抗H7N9单克隆抗体 生物技术药物 1 神州细胞工程有限公司

艾塞那肽白蛋白融合蛋白 内分泌及代谢调节用药 1 浙江华阳药业有限公司

来源: 中国医药工业信息中心





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沙发
一场梦 发表于 2014-3-18 17:10:22 | 只看该作者
顶个哈,楼主
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板凳
soulevil123 发表于 2014-3-19 10:42:56 | 只看该作者
这么多创新新药,不错啊!
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