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【愚公专栏】 新版GMP各章节中需重点注意的问题(五)

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-9-24 20:44:18 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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【愚公专栏】 新版GMP各章节中需重点注意的问题(五)2014-09-22 愚公想改行 蒲公英杂志

                               
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四、厂房与设施(四)

16、地漏消毒液密封有效性(有效期)确认与消毒剂的有效期一样。可通过周期性地对地漏密封的消毒液灭菌效能验证来证实其有效期。

17、称量间应采用除尘功能、单向流(层流罩设计,材质应易于清洁,如不锈钢)和称量设施,而不是捕尘设备。

18、不同物料可以在不同时间段用同一称量室称量,但切换品种时应彻底清洁。称量同一产品的不同物料之间可以按照“小清场”的程序执行,也可同时称量用于多批次产品生产的同一物料,减少清洁、转运时间,提高效率。

19、未脱外包但已清洁的物料可以进入非无菌药品生产的洁净区,但通常情况下应脱外包。进入洁净区的物料外包应保持清洁,并注意包装不得掉屑、产尘、有异味等,不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。

20、活性炭称量与普通物料称量可以都在层流下操作,但考虑到活性炭难以清洁,建议单独设置活性炭称量台。




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沙发
feibing 发表于 2014-9-24 21:27:40 | 只看该作者
看到论坛上要学习的好多啊
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板凳
godme 发表于 2014-9-25 08:29:59 | 只看该作者
谢谢你辛苦了
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