根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,上海凯茂生物医药有限公司22家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2014年08月29日至2014年09月12日。 监督电话:010-87559095;传真:010-67152467 地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061 特此公示。 附:药品GMP认证审查公示目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 2014年08月29日
附:药品GMP认证审查公示目录 序号 | | | | | | | | | | | | | | | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 冻干粉针剂(一车间生产一区、二区,二车间生产四区)、小容量注射剂(二车间生产五区) | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂(大输液一车间玻璃输液瓶;二车间聚丙烯输液瓶、聚丙烯输液袋) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂[三层共挤输液用袋,206车间(2线)] | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 小容量注射剂(非最终灭菌,101车间,四生产线;最终灭菌,101车间,一、二、三生产线) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |