为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法（修改草案）》。按照国务院有关要求,自2014年2月19日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在2014年3月23日前，通过四种方式提出意见：
9 Q7 y) _; ?+ i3 L 1．登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。 2 K/ V1 z9 a2 }1 W, }1 e
2．通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《药品注册管理办法》征求意见”字样。* P. w" h4 [ c& _4 u0 m5 s9 C# n% x
3．通过传真方式将意见传至：010-63098758。
! @" D; f+ D3 o% i7 t4 d 4．通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@sda.gov.cn。6 Y/ V! Y5 C" U
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药品注册管理办法（修改草案）.doc3 E' h" ^2 G7 `, j, A
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