马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册 
x
, a" E: L' Z4 L3 X Q8 G7 e
$ {0 N- S( o0 Y3 |点击咨询- d2 H: B- \5 h: e7 b
点击报修; O2 C! t2 P9 }3 W) ]
Ezchrom软件常见问题
7 m m* s A, k: g: w+ b/ @$ B6 e
1. 如何得到理论塔板数和分离度 1.1 需要在方法菜单下的高级菜单-色谱柱/性能中，勾选-计算此通道的性能参数： ' o- S: g. O0 H0 V/ h* z' u A9 o4 t
. |9 p. ]; m" t/ C
% w3 V( C6 a$ \# [5 }0 a
7 w7 J" [2 z. n& B- H$ C1.2 再在自定义报告界面中，在显示保留时间，峰面积等相关结果的表格中点击邮件，选择报告属性。在弹出的对话框中，将左侧列表中的理论塔板数、分离度和拖尾因子（即为“不对称”）等相关参数添加到右侧，点击确定即可。如果结果没有更新，请点击分析菜单下的分析，让软件进行计算更新
5 k: M0 [1 E, h* c3 l4 d4 t% P8 B3 A! \! z9 Y7 t7 k/ n
# K. T1 D5 c4 W: M! \+ p. v0 A% @5 Z7 w; y
; Q$ ?1 ^& f6 B9 x: O+ O' ^
- Z9 z+ Z# g2 j2 t1 E$ R3 P) }2. 软件打开显示演示模式 Ezchrom软件附带有个dongle，作为软件的license许可，如果这个dongle损坏或丢失，则软件无法正常使用，只会显示演示模式 : L( C! e- t+ B' M* G
8 A4 p* y3 \; ~' |4 `) u6 h4 t
% m4 x) m6 V* P; k7 s
- w3 n1 c, w v3. ezchrom的峰面积和峰高单位是什么，为什么数值特别大 ezchrom工作站中，得到的峰面积，峰高等结果都是整数结果，没有小数点。为了保证有足够的有效数字去计算，ezchrom将所得到的信号结果都做了处理，不同的检测器输出的信号结果都除以不同的系数，从而得到了一个与chemstation结果相比大了好几个数量级的数值。因此，ezchrom得到的峰高不是mAu，不是mv，不是pA，而是自己的unit单位。如果想得到换算之前的峰高，可以通过自定义参数来操作。具体步骤如下: 1）方法菜单下选择高级，切到自定义参数界面，做如下设置，parameter中取名为heightconversion，type为per-peak，returns选number，source中选择C盘下ezchrom elite文件夹下的signal conversion.dll文件，additional parameter中输入1，如下图所示:
" s: q+ u7 s6 \. u2 z0 l! ]1 K/ S8 h; C: J& i
# \" b. g" Q+ l) @) G8 G, D5 c) q2 f8 a0 ^% x1 ~; @9 k
2) 点击分析后，进入自定义报告界面，右键结果栏选择报告属性，在左侧栏找到height conversion参数，添加到右侧，点击确定后，在height conversion这栏项下显示的即为真实的峰高结果 9 y ?: o* @ K' c; h; {
) {* D% \0 z7 Q% d$ c
2 Q# l! b& G, G1 M2 ?* W* x7 |6 v# d: c' `! \
; t% K5 e- s6 V8 r* g7 {9 z3 Q
# c( Z$ w* _2 `4. 如何得到信噪比 4.1 EP信噪比 4.1.1.调出方法和数据 4.1.2.方法——高级——自定义参数
$ n- X; u" `/ P7 `2 W( Z9 U" a
9 o; }9 i. n7 F3 j( q0 V4 W. \+ c# ~$ m
3 E3 e3 q C! t
在源那选signal noise 则得到EP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的数据文件名（eg:1.dat）,时间范围 4.1.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性
; Z4 X- o7 e2 l x- \, q& d6 y7 b' ~8 W# l, A4 O# M1 m2 Q
! c: t( Q! ^# x+ [" d2 u$ ]- i6 C0 g6 a o5 X
把信噪比和噪声添加到右边，——ok 0 F+ ^: Q$ G0 N! k
. D' i6 i4 i" C! X( J! P1 t3 c
! Y+ E/ G" X$ }) w$ K; T# c' _
- m1 U u* O, r2 a$ g3 G4.1.4.文件——保存——方法 4.1.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告
5 a* e5 l. M f# q* ^# X$ b& M; M. ^7 [' ?, ]% {( ?' O3 ]
' s7 e: {+ u% {5 Y' F
" p& D9 d6 \+ _' i; g7 ]2 K6 W# N0 {1 e
3 L( m" }( y4 x+ L6 L( W
注意：在自定义参数中其他参数那输入的X.DAT是空白数据的数据文件名，如果要得到这个空白数据的噪声，没法直接用这个图来算，只有从其他色谱图上通过如上的操作得到噪声。噪声的时间必须要大于等于0.5Min，否者得不到噪声和信噪比. 4.2. USP信噪比 4.2.1.调出方法和数据 4.2.2.方法——高级——自定义参数
4 K& U3 ~2 f/ v( {5 D' K; L4 W# ]2 e- \, _
$ S3 D. l8 Y5 x4 l9 l% x
/ ]: E4 K& r( _+ z) o
在源那选signal noise usp则得到USP算法的信噪比。在其他参数那规定噪声的时间范围 4.2.3.方法——报告——右键——导入报告，在积分结果表——右键——报告属性 把信噪比和噪声添加到右边，——ok(同4.1.3) 4.2.4.文件——保存——方法（同4.1.4） 4.2.5.再点分析——分析，然后报告——查看——方法报告（同4.1.5） 注意：要得到USP的噪声和信噪比，必须色谱图上要积分，要不在连接宏signal noise USP会出错，不会算出结果来。 * o1 e8 c' M- w
" t/ a# Y7 g! Y+ p b; I
" S. a+ S9 d5 n! [
2 f* g. z- f' ~6 R5. 什么是AFS？ AFS是advanced file security的缩写，ezchrom加载AFS选项后，只有特定组的用户才可以从文件管理器里访问ezchrom的enterprise路径。其余用户均只能从ezchrom软件界面才可以实现文件的存取和打开。加载AFS可以实现更高级别的文件安全保护
7 d' v/ X' f+ W% r7 R. W+ C* J" k1 j$ t- m8 b _; D% ]5 ?
" J7 w% m. d+ x" B0 v4 [: k/ ?4 e- E+ f% d m b; G' G) a
6. 如何做峰加和定量 6.1 调用第一个浓度的标准品谱图，优化好积分参数，在谱图上点击鼠标右键，选择图形化编程—定义组； * c, Q& y, Z( z% \) G
- x! \& |* I" R, |' V& h" a) Y: M7 {! [: J; i2 T! t
' H9 B i% G- p; u2 L
6.2 在要包括在组中的第一个峰的左侧单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的开始。在要包括在组窗口中的最后一个峰的右侧再次单击一次鼠标。此操作定义了组窗口的结束。如果要将其他峰区域添加到相同的组，重复必要次数的以上步骤。当您完成将峰添加到组后，按 [ESC] 键。 6.3 出现以下对话框，编辑组名称，选择组类型为校正范围，并指定组的参比峰和内标。点击确定
# o$ z, h- ^9 r5 n0 `6 I! A6 {7 D0 G' l
- m. ]6 V3 F, |6 L- j% N7 Y/ F$ B' T; ^$ r
6.4 在峰/组表中，选择“组”标签，设置好拟合类型，输入各个级别的浓度；如果要过零点，则勾选零位 [( Y6 i% O. Q) T9 u" Y$ f
: w7 H8 f( V1 X. A! g! j9 T# ^; c+ H6 |) v
/ @* i3 B- G. k( C! o# w6.5 点击分析菜单下面的分析/单级校正 : R2 D+ p3 r( H/ U( b
& v' p/ h1 O% \; V$ J( c* `# g
! a# }+ k% r/ V- h0 O) }) A! m; j. Z; |) {
6.6 在弹出的窗口中，勾选“校正”，输入校正级别为1，再勾选“清除校正级别”，点击“开始” ' Q, i) @8 g f0 x* X7 \' p6 U( a
6 \) b" E. c& q! K/ W8 i. U% r- S. T% q% |7 B
/ y8 Q# T5 U k8 W
6.7 点击“检查校正”，在右边点击鼠标左键，选择“查看模式”为组；可以看到有一个数据点的校正曲线 $ o% [+ S- L, _+ U* u8 E
% G3 {3 z3 c4 m: H5 S1 b
8 ~8 E+ e+ c8 T5 c) I
7 C: X- d7 w: D: C# ^6.8 调用第二个浓度点的数据，点击分析菜单下面的“分析/单级校正”，勾选“校正”，输入校正级别为2，点击“开始” 6.9点击“检查校正”，可以看到两个浓度点的曲线。如果要添加更多级别的浓度点，则重复第9步和第10步的操作。校正曲线建立完成。 6.10 调用样品数据文件，点击分析菜单下面的“分析”； 6.11 点击“报告”菜单，在空白处点击鼠标右键，选择“导入报告”，选择外标法报告模板打开，如“external standard-horiz.rep”； 6.12在报告模板的表格区域，点击鼠标右键，选择”报告属性“； 6.13 根据需要选择报告的参数，下图红色区域部分，勾选“组”
) o$ J2 L5 D" }4 Q' m0 g' b8 ^8 G$ {
2 Z/ t' K" Z z& s A# x+ _8 t' C
9 D( u( i% H' l0 x$ z# |1 h6 q$ k. g
4 r1 Z1 j. j. D7 M- Q. \" p3 r, V- H, |
- R% I2 d. u# g3 f# e. r% h+ d# f1 k
4 a" m) L1 U f* r% _; q
- j/ }& e. c: [5 C5 H4 P
, t* w; ?( m' l% L0 G1 T" v
0 Q x: w8 X5 J6 F. F& w |
|手机版|药群论坛
( 蜀ICP备15007902号 )
收藏
支持
反对