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Afuresertib是一种有效的ATP竞争性的Akt广谱抑制剂，作用于AKT1，AKT2和AKT3，Ki分别为0.08，2和2.6nM。7 P. e2 d1 M3 S% e/ u4 J$ \/ d5 N
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
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CAS号：1047644-62-11 F3 T0 d6 O! s4 Y+ g; q$ w' t
别名：GSK2110183
. S8 D) p0 M( f4 s2 u4 K; T纯度：98.91%- a( H. A, n, e) H/ E! L& q/ b
分子式：C₁₈H₁₇Cl₂FN₄OS
( M% W* A3 K) @0 q" L分子量：427.32) U. f( B+ Z0 R9 G* M8 |; B
结构式：
4 N, g v5 E1 A0 f( O- q# ^' M% |. j6 ? O4 N `
[size=14.6667px]储存条件：-20℃避光保存于氮气中。
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来凯医药：afuresertib片 作用机制：泛AKT激酶抑制剂 适应症：HR阳性/HER2阴性乳腺癌 Afuresertib是一种口服的小分子泛AKT激酶抑制剂，可强效抑制AKT1、AKT2和AKT3激酶。AKT信号通路的过度激活，是驱动癌症生长的关键途径之一。通过强效抑制AKT激酶，可抑制多种组织来源肿瘤细胞系的增殖。来凯医药于2018年与诺华（Novartis）公司签署了独家产品授权协议，获得了afuresertib的全球开发，生产和销售权利。 , c( v) T! |5 N( I9 i5 |
此前，afuresertib已经在多种癌症适应症完成了20多项临床1/2期研究，包括卵巢癌、胃癌、多发性骨髓瘤、黑色素瘤等。其中，用于治疗卵巢癌的全球多中心2期临床试验已在中美两国全面展开。已有数据表明，afuresertib在癌症患者的临床疗效和耐受安全性方面，均取得了临床验证结果。此次该产品在中国获批临床，拟开发用于治疗局部晚期或转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌。
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