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国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
发布时间： 2019-10-15 16:00 来源： 国家市场监督管理总局
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2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》，于2019年9月30日通过国家药品监督管理局网站向社会公开征求意见。根据各方意见建议，国家药监局组织对三部规章进一步修改完善后，再次通过中国ZF法制信息网向社会公开征求意见。欢迎各有关单位或个人提出修改意见，并于2019年11月14日前反馈，公众可以登陆中国ZF法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。
国家市场监督管理总局 2019年10月15日 相关稿件： 《药品注册管理办法（征求意见稿）》 《药品注册管理办法（征求意见稿）》起草说明 《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》 《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》起草说明 《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》 《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》起草说明
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