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国默克公司与辉瑞共同研发的PD-L1新药Bavencio(avelumab)被美国FDA加速批准上市,用于治疗一种罕见肿瘤:转移性默克细胞癌。 话不多说,我们一起看看Bavencio(avelumab)到底干了什么,让FDA加速批准全球第二个PD-L1药物。 · 适应症:转移性默克细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma); · · 适用人群:成人与12岁以上儿童; · · 原理:Avelumab作为一种全人源化的抗PD-L1单克隆抗体,能抑制PD-L1与PD-1的结合,从而激活T细胞与获得性免疫系统,对癌细胞展开攻击。 · · 临床试验数据:在88名患者中,有33%的患者的肿瘤出现完全消失或部分缩小30%以上。在这些有效果的患者中,疗效超过半年的患者比例高达86%,疗效超过一年的患者达到了45%。 ·
. A. X4 D" i% f; F" Q5 |5 l* m4 y详细内容见附件
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