1. 品种基本信息
1.1. 通用名:克拉霉素
1.2. 英文名:Clarithromycin
1.3. 主成分化学名:6-O-甲基红霉素
1.4. 主成分结构式:(CHP2015)
1.5. 主成分分子式:C38H69NO13
1.6. 主成分分子量:747.96
主成分cas登记号:81103-11-9
1.7. 别名:克拉霉素;甲氧基红霉素;甲基红霉素;克拉红霉素;克拉仙;克拉仙霉素;克红霉素;克拉霉素/甲基红霉素
1.8. 剂型:克拉霉素片;克拉霉素颗粒;
1.9. 规格:
克拉霉素片:50mg、0.125g、0.25g;
克拉霉素颗粒:0.05g、0.1g、0.125g、0.25g;
1.10. 是否基本药物:
片剂、胶囊、颗粒剂:0.125g、0.25g
1.11. 研究类型
仿制药口服固体制剂质量一致性评价。
1.12. 适应症(克拉仙)
克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的感染,包括:
下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎);
上呼吸道感染(如咽炎、窦炎);
皮肤及软组织感染(如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒);
由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染。
克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。
存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。
牙源性感染的治疗。
2. 品种简介
克拉霉素是红霉素的衍生物,为半合成抗生素。20世纪80年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名Clarith注册。尔后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产;1990年在爱尔兰、意大利上市。1991年在日本获批上市。1991年10月获FDA批准上市,商品名Biaxin,1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙,已在全球50多个国家上市,市场用量稳步增长,并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素剂型主要为片剂、颗粒剂或混悬剂,目前生产的剂型还有分散片、缓释片、注射剂和复方制剂。目前为WHO和多个国家的基本药物。
3. 理化性质
| 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭(CHP2015) |
| 本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。(CHP2015)。 |
| logP:3.18(ALOGPS) logP:3.24(ChemAxon) |
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| pka = 8.48(日本) pKa (Strongest Acidic):12.46(ChemAxon) pKa (Strongest Basic):8.38(ChemAxon) |
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4. 国内外上市情况
4.1. 国内上市情况
国内上市情况
剂型 | | |
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| 0.125g(12.5万单位),0.25g(25万单位) | |
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| 0.125g(按C38H69NO13计,12.5万单位) | |
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4.1.1. 地产化
地产化产品仅有0.25g的克拉霉素片
4.1.2. 进口上市
本品有原料药、克拉霉素片、克拉霉素缓释片以及克拉霉素干混悬剂进口上市。
4.2. 美国上市情况
克拉霉素片最早于1991年10月31日获得FDA批准,商品名“BIAXIN”,剂型为口服片,规格为250mg和500mg,申请机构为“ABBVIE”,生产厂家为ABBVIE。FDA指定了单方片剂参比制剂为250mg和500mg。
4.3. 日本上市情况
日本上市剂型为克拉霉素片、阿莫西林+克拉霉素+兰索拉唑复方制剂、阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑,复方制剂未指定参比制剂。
克拉霉素单方制剂指定参比制剂
产品名称 | | |
| | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. |
| | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. |
| | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. |
4.4. 欧洲上市情况(EMC)
欧洲上市产品API有克拉霉素、枸橼酸克拉霉素。
克拉霉素片:250mg、500mg
阿莫西林+克拉霉素+泮托拉唑:1g+500mg+40mg
克拉霉素缓释片:500mg
克拉霉素缓释胶囊:200mg
克拉霉素混悬颗粒:125 mg/5ml、250 mg/5ml、25 mg/ml、50mg/ml、25mg、50mg、187.5 mg。
5. 治疗窗
非窄治疗窗药物
6. BCS分类