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[原料药] 研发报批生产用关键物料的检测

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Beata 发表于 2016-8-10 08:38:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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   请教下大家:关于研发报批生产用的关键物料检验的问题,关键物料是气体,检测用的是GC方法,热导池检测器;公司没有这个检测器,找了好几家检测机构也说没有此类检测器做不了。由于生产计划是过几天就投料生产,自己公司买仪器也是来不急了,委托检验也不做不了。那是否可以公司派人到生产该物料的厂家,使用他们的仪器进行检验,出具报告,作为我司的入厂检验报告?或许还有什么更好的途径?是否有同行遇到过这种问题?在此先感谢各位了。" l# E6 l  w8 ^% T+ p

4 D6 y) @# V& _: r; @" u7 e( j$ _2 |9 G0 o1 ]8 @" p
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沙发
上上签 发表于 2016-8-11 11:10:48 | 只看该作者
报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产
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地板
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:26 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM
& H( }7 E# }9 I5 L, d* Y% s报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产
* K' M$ l- v2 D- w) ]; _
好的,谢谢解答!
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5#
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:41 | 只看该作者
fxzxp 发表于 2016-8-12 09:36 AM
! V" e  l0 G: z5 ^是这样的。

" t3 |3 t# R3 t* I8 [+ W好的,谢谢!
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6#
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 16:55:37 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM
9 q0 }. y4 E' |5 n报产的话,生产厂必须要有检测能力,否则报不了产

! \0 O8 R7 f/ q8 A2 D: F哪里有文件规定吗?我们正好也有这样的项目,自己公司没有对应的检测设备

点评

仔细看《药品注册管理法规》  详情 回复 发表于 2016-9-14 10:03 AM
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7#
上上签 发表于 2016-9-14 10:03:43 | 只看该作者
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 04:55 PM% y/ S. l- t9 `8 a
哪里有文件规定吗?我们正好也有这样的项目,自己公司没有对应的检测设备

, h0 \5 `$ o- u# D仔细看《药品注册管理法规》
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