( d+ U* g/ J- [ 经国家总局食品药品审核查验中心组织GMP跟踪检查发现该企业存在严重不符合药品GMP的缺陷,情况如下:
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( C9 M1 p. a1 y4 Q) S 一、实验室数据可靠性存在问题0 Y+ u) m1 r/ v- X! O5 M
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1、在岛津LC-10AT的实验日志中发现修改检验日期的痕迹: t# @1 O) o a" B+ n
①2015年10月11日后,出现2015年9月29日的地巴唑(批号:1309-3、1109-1、1209-8、1209-9、1209-10)稳定性考察有关物质项的检测记录;
; t. Y2 L0 q5 o: b' q" o" D" Y ②2015年12月17日后,出现2015年4月16日的食母生片精密度、耐用性等项的检测记录。
. u8 u) Z0 E) a) H* e. D 2、岛津LC-20AT存在图谱删除现象,且未说明原因,包括:
; J$ x' l2 j6 m+ a" g( c8 v ①地巴唑(批号:1406-1)有关物质检查项目下编号为15、16图谱被删除;
6 `8 n2 q- F, B/ Q- u' L: v) S+ O ②以盐酸普罗帕酮为标记物的固体制剂生产设备清洁验证中,2015年6月16日的系统适用性试验有四张图谱被删除。3 _4 ~ ?5 n3 M( m, }- x$ ^
+ I# V+ `3 Q7 z0 u1 T) V& f; t z9 x 二、企业控制生产过程中污染和交叉污染的措施不足
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例如:用于原辅料粉碎的收集布袋无明显标识,易造成不同品种之间的交叉污染;称量、粉碎、制粒、干燥、总混、压片等易产尘的房间未设置前室,且功能间内无有效捕尘措施;V型混合机的清洁规程(SC-SOP-0304-007)规定不具体,缺少可操作性;粉碎机、V型混合机、用于转移物料的上下料接口等清洁不彻底,均有白色粉末残留。
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