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本帖最后由 淡定 于 2015-8-27 10:17 AM 编辑 4 \& K3 o# ~+ T8 U$ y8 P6 a
- q. a8 n1 V }$ u( `. r1 u7 @药物临床试验研究者视角下的受试者_省略_院药物临床试验机构的调查研究为例_郑君( w- m# @" Q5 a9 D
摘要： 0 w1 m) F) F. X7 u. P
目的：了解受试者权益保护的实施现状 探索分析可能的影响因素并提出相应的建议方法， 以药物临床试验机构的研究者作为调查对象，通过对北京某三 甲医院药物临床试验机构中取得药物临床试验质量管理规范的医护人员进行现场问卷调研，共发放问卷150份，回,138份 运用SPSS17.0进行数据统计分析。 5 A! `6 ` C3 E- A* b9 F' N! Z
结果：调查发现，药物临床试验受试者权益保护情况整体较好，但研究者因临床任务重，接受培训不充分，药物临床试验研究性质与临床治疗性质的区别等原因， # W& n: X5 e' Y& |( I8 x
导致受试者权益保护方面仍有一定欠缺，尤其是受试者的知情同意权和隐私权的保护有进一步完善和严谨的必要。 , ~" t; E: [/ q1 v6 l* P. B
结论：针对这些问题，结合调查者的意见，研究建议通过改制设岗，明确立法，加强监管以及强化培训等措施来加强对药物临床试验受试者权益的保护。 | 
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