【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训


工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！

$ z( F$ A! ]; D; w7 K+ ?参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
# Q; M/ @2 f9 ?/ Z, ^1 Y# R请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
, c+ E8 g% R& N1 N1 l" M6 m先一起来看下主要的内容：
3 _6 k- a2 r  a0 w2 I1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
' R' ~8 S- B  R. _8 F" }2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

3 J- l) ?9 ]) h* u. S* X) H) G) l9 ]请回复再购买学习，

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+ W. S  T. C3 K  [; L3 t; Y更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
. l+ r0 w* ?% p谢沐风老师文章汇总

谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本

仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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7 ?. w1 r+ K- ?溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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0 ?* d) }& F( d$ z( u7 d; H原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
- }+ j. j9 d4 O* ?1 ]' H1 M【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风


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