【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

# U4 Z$ P5 A: n& ~- q7 P! B   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

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- U" K  }# ~% {) L( G工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！
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参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
. l7 I4 K$ z3 N; k8 F) j# I) q5 b% e2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
: O- R8 ?7 |: k! W* @  {4 K3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

2 n7 ^, M, Q) I: F" L请回复再购买学习，

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1 h6 |! n- ?% b# Y# K' D8 i1 V更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
4 o! j! F& i( }3 @, `谢沐风老师文章汇总

谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)
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【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
- B) N# d3 _  Q
仿制药一致性评价 谢沐风部分录音
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溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音
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, Q; y7 p- N% R1 e0 I) @原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
, y3 D9 a1 z# `* R0 v4 n" \仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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