【最新学习资料】20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训

/ D, k  x& u1 d; p6 f9 ?& t   20170826华威谢沐风仿制药一致性评价培训
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工作有点繁忙，都很久很久没来学习，今天我可是带礼物来的哈！

* c4 a' _# C+ E参加了民间大神谢沐风老师的关于仿制药一致性评价的一个培训。
请大家珍惜小编的辛苦劳动哈！录音小编都不做分享了！
先一起来看下主要的内容：
1 Z" ~) V7 O: D  t. B1、仿制药一致性评价是否应这样开展？—— 我为CFDA献一计（上海药检所  谢沐风讲义）.ppt；
. s: E/ e1 x& @2、企业如何在“国家仿制药质量与疗效一致性评价”中脱颖而出（对溶出度试验的深度解读）；
3、杂质部分（上海药检所 谢沐风讲义）

! S) Z) @0 }! Q' C" x请回复再购买学习，

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. S5 Q+ ^% {/ `4 c+ L& ~4 x3 X" r更新2014.7.17谢沐风文章汇总全
2 ^# F0 B6 f# C+ X' x, I谢沐风老师文章汇总
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谢沐风对仿制药研发“两座大山”的深入解析(溶出度部分)

【技术资料】2016年谢沐风资料的整理汇总.电子版本
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仿制药一致性评价 谢沐风部分录音

3 _* X1 n) m0 y0 @, @( t4 V" F0 ]; _溶出度试验在一致性评价中意义不大？请看谢沐风老师对业界疑问的逐一解答

2015年7月2日-5日 （ 谢沐风）讲义和录音

% P6 W5 a: {+ b# Q( F7 a# l' s8 h原料药质量研究与质量标准的建立--谢沐风
仿制药研发中有关物质研究思路之我见-谢沐风
0 p7 W) V" W" [) {" a' S) D【最新资料】再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见-谢沐风
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