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2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析( h1 E& R/ x- F6 @
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2016.7.17 成都 CDE-中药复方新药立体依据的药学问题研讨PPT
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CDE-拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示0 u4 _% K( o0 @3 {$ a R
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2016年7月截止21日CFDA、CDE、CFDI、药典委员会政策法规梳理: D( D5 Y# X( p4 A) s: ], ^
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