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2015.10.16海南省药品注册培训之一“药物研究原始记录的规范性”2 m4 x2 d* `( h s" p3 s! |- P
6 Y. R2 _* N y3 _* n" t. h# Q秋天是一个收获的季节，各地省局也给企业培训了药品注册新的政策，10月16日海南省局也给本地的朋友带来了! m# k8 ?6 _8 v6 |9 S
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精彩的培训。群友：liuwu28给我们分享了本次会议的内容，带给大家共同学习。本次会议有五个内容：
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& n) d) z0 E* [1、当前化药CMC评审技术要求解析
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2、药物研究原始记录的规范性、6 M" \6 G) i. _5 v7 D9 n4 [7 E. ]6 n
% \# A8 t/ Z8 S- N3、高效液相色谱技术与有关物质质量研究、
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4、申办者在药物临床试验中的角色定位与职责( q! p% u; N9 `/ [
A5 W4 A9 m, L( A0 j7 k5、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
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; T$ v# i9 ]0 W& y本帖先给大家分享 药物研究原始记录的规范性3 S5 z: F x* Q" x: E/ L+ F
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我也将给大家陆续分享本次课的内容。关注这个版块哈
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7 H" J! [8 h" c* T" A' @% @! j珍惜群友的劳动成果，请勿用于商业用途！7 {3 @! H- y" @$ H$ C
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