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【好课件】2015.11 ISPE2015中国制药年会资料.PDF
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还好级别没降，很久没来了，不过我出现是带礼物来的哈
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1 a( X, v3 S* w- I在网络上发现的好资料和大家分享下，希望对大家有用。
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4 C7 i; l( X1 j; \7 q资料目录：；
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3 k5 Y) F6 W0 N% w( j# p1、GMP管理-CFDI专场；2 }0 K- ^4 @' {; V7 T) d2 i# K6 D
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2、 确认与验证 培训；; {- X( b; S' \/ I: S5 Y1 u1 \/ E, R
6 f1 J- p* E, U& e. W- T8 @3、GMP跟踪检查-胸腺肽类多组分生化药；2 {6 c/ T% Q: A+ q% b5 T
2 j3 e: z3 |0 M& J; S7 U W- b4、-GMP检查-进口药品境外生产现场检查；
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5、-GMP培训-计算机化系统., ~/ c2 \! {, h$ [
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