FDA：仿制药（ANDA）CTD申报的格式与内容

Common Technical Document (CTD，通用技术文件)是药品注册文件提交时所用的格式，CTD成为在ICH成员国申请人用药上市的统一标准。本平台编者对仿制药（ANDA）申报中的CTD格式与内容进行了梳理，详细描述了CTD每部分应包括的信息，对仿制药开发和申报提供了比较全面的汇总参考。

2 ?* P6 H1 ^- D1 W) s+ C; W【CTD】模块组成  
$ c; L1 B& a4 h% b1 }0 L# h$ X

• 模块1（M1）：行政信息
• 模块2（M2）：CTD概述
• 模块3（M3）：质量部分
• 模块4（M4）：非临床研究报告
• 模块5（M5）：临床研究报告
  
  

, K6 j+ j+ p/ H) K1 |9 y! \  M1：行政信息  
- w3 w0 F8 U& m

1. 申请表和封面信

（1）包括完整的、已签名的申请表FDA 356h：列出涉及的所有厂址，每个厂址的联系信息（包括电话及传真），合适的话，详细描述每个地址负责的检测项目（若不能在规定时间内提供所要求的信息fda将拒绝受理）；

（2）GDUFA缴费表（3794表）；

（3）封面信（附件B提供了建议的封面信模板）：仿制药的法律依据、参比制剂以及联系方式；

（4）临床实验合规性声明3674表 。

2. 行政信息

（1）U.S.代理机构的委任书；

（2）现场检查副本声明；

（3）未聘用FDA禁令人员声明；

（4）临床研究人员与申报人之间无密切商业利益的财政证明（FDA表3454或3455）；

（5）专利信息和专利声明：列举每一项美国专利商标局颁布的专利声明（参比制剂的原料药、制剂、或用法专利），包括到效期以及是否有儿科独占权，及儿科独占效期。每一个专利都要提供一个专利声明（符合其一即可）。

) p& X/ T, j! F1 G

第一类声明：声明橘皮书中没有任何与参比制剂相关的专利信息；

第二类声明：声明橘皮书中所列与参比制剂相关的专利已过期；

第三类声明：声明橘皮书中所列的参比制剂相关专利过期时（过期之后 才会寻求ANDA批准）；

第四类声明：声明该专利是无效的、或者ANDA药物不存在侵权的问题。 如果提交第四类声明，必须同时声明会通知专利持有人和原研厂家专利挑战

3. 索引

申请者应递交DMF持有者提供的授权信LOA，声明其索引DMF的权利。

1 n+ m5 Q' T9 \6 I' T( l

4. 其他函件

（1）若要求一个商品名，应提供商品名申请。并另外提交一份商品名审核的电子申请；

（2）必须提供RLD的信息，包括RLD的名称、NDA或ANDA号、申请持有者：

（3）提供RLD信息，如果仿制药与RLD的活性成分、剂型、规格或给药途径不同，或使用FDA指定RLD以外的其他产品作为RLD，或使用已撤市的产品作为RLD，需FDA批准后才能递交申报资料；

（4）提供环境评估报告、环境影响声明、或豁免声明；

（5）豁免体内BA或BE的申请。

+ b1 `" J) C5 w) {" f* b5 H1 P& s

5. 标签

（1）仿制药标签设计稿；每个规格及包装大小的容器和纸盒标签跟RLD的平行对比表，标记及标注所有差异；

（2）以文本型PDF格式、Microsoft Word格式和SPL的格式提供仿制药说明书。FDA鼓励申请者参考和使用标签QBR模板开发产品说明书和标签，对于QbR的答复应尽可能体现在1.14.1.5部分；

（3）仿制药说明书与RLD说明书的比较；

（4）RLD的医生说明书、患者说明书、用药指导，及（适用的话）每个规格和包装尺寸的容器标签和纸盒标签；

（5）若RLD具有REMS(风险评估与缓解对策)，则与RLD保持一致。且有与RLD一致的用药指导和患者说明书；适当的话，ANDA的REMS使用单独的信息分享系统确保用药安全，依据505-1(i)(1)(B)豁免的除外。

1 D) g; U1 N; o$ n- e, I4 V! M  M2：CTD概述  

: d4 X& L( g; ?' e( D, @( K

1. 质量概述总结QOS

（1）提供仿制药的化学、生产和控制（CMC）概述。包括原料药部分2.3.S和制剂部分2.3.P。2.3.S部分应包括制剂中的每一原料药的信息。

（2）申请者应根据QbR模板撰写这部分内容(FDA发布的QbR-QOS 包括：溶液制剂、速释固体口服制剂、湿热终端灭菌产品的无菌保障设计, 以及控释胶囊剂和速释片剂的QOS例子)。

（3）FDA建议QOS递交文本格式为MS Word 和文本型PDF文件。若递交扫描版的PDF复印件，FDA要求同时递交MS Word文件。

( D- ?3 e2 l' T* j! W$ n1 u) z

2. 临床信息概述

证明生物等效性的关键数据概述，包括BE试验设计、体内外BE试验及体外溶出试验的结果。申请者应对所有的试验进行概述，不管试验是否通过。FDA网站上提供了相应的表格模板，申请者应以Word和PDF格式提供完整的BE数据汇总表。

另外，应提供体内BE研究总结报告和/或数据。

  M3：质量部分  

  ^* d/ Y( ~; X6 f$ h& v

1. 原料药部分（3.2.S）

包括了药物产品中原料药的CMC信息，若使用了一种以上原料药，应提供每一种原料药的CMC信息。

! l& ]$ W! q) d( f; E; M; ^) Z9 R' O

该部分包括以下章节：

3.2.S.1包括命名、结构、一般特性。该部分不能引用DMF；

3.2.S.2每个原料药生产商相关的信息：

（i）名称、地址、代理商信息、职能、DMF号、CFN、FEI或DUNS号、cGMP和/或禁令声明书（Debarment Certification)；

（ii）对于无菌制剂的无菌原料药，3.2.S.2.2部分应包括无菌工艺和所有的过程中控制（IPC），3.2.S.2.5应包括原料药的无菌工艺验证。

" w! s6 U  w! T0 v2 N2 \) S, A

3.2.S.3 关于API表征的相关信息。FDA建议以表格形式列出原料药中的杂质、限度及相应论证；

8 P3 E, B+ h9 _) P3 g

3.2.S.4 所有关于原料药控制的信息：

（i）质量标准。包括检测项、可接受标准和方法来源，以表格形式呈现。无菌原料药应同时提供微生物的质量标准。

（ii）分析方法的描述（药典方法和/或内控方法）。无菌原料药应包括微生物分析方法的描述。

（iii）分析方法的验证。完整的验证/确认报告、对照品和供试品的光谱/色谱图、API可获得性声明。无菌原料药应有微生物分析方法的验证。

（iiii）用于制剂注册批生产的原料药批分析数据，包括原料药厂家和制剂厂家提供的COA。

3.2.S.4.5质量标准的论证。

4 B, Z5 O6 h; g0 F4 a: i1 U

3.2.S.5 标准品或标准物质的信息。单纯参考DMF是不够的；

3.2.S.6包装系统信息。对于无菌原料药，应包括对其包装系统的描述以及对包装系统完整性的验证；

3.2.S.7 稳定性相关信息。包括原料药复验期或有效期。

5 G8 V) f" N' t* @

2. 制剂部分（3.2.P）

该部分应详细描述产品的信息。对于需复溶产品，应有单独的3.2.P模块来描述所用稀释剂的信息。

该部分包括以下章节：

3.2.P.1 制剂成品的描述与组成：

1.制剂中每一成分的定量组成和功能，包括生产过程中使用的溶剂和process aid。

2.产品的物理性质（尺寸、刻痕等），并与RLD对比。

3.处方成分的质量标准（如USP,NF）；染料、矫味剂和印刷墨水的组成。

4.依据Inactive Ingredient Database提供辅料的安全性用量（每剂量或每单位剂量）和论述（建议列表论述）。

5.尽量将成分的百分比含量换算为mg/剂量。

6.说明或论述最终产品出现的任何过量投料或过量灌装的信息。

7.计算铁元素的最大日摄入量，或提供符合21 CFR 73.1200的声明。

8.证明仿制药使用的稀释剂在定性和定量组成上与RLD相同。

9.若产品中使用了Aspartame，计算每剂量单位中苯丙氨酸的量(21CFR 201.21);

10.对于含有钾钙、镁、和/或钠离子的OTC药物，按照最大剂量计算钾钙、镁、和/或钠离子的摄入量。

11.对于含有乙醇的制剂，计算无水乙醇的量（体积百分比）

12.含有钠离子的抗生素：计算每片/每个胶囊或每单位剂量中的钠离子含量。

13.对于无菌制剂，应对内包装系统的每个 组件进行描述。

14.论述仿制药与RLD的辅料种类或用量的差异不会影响制剂的安全性或有效性。

3.2.P.2 制剂成品开发信息：

1.药物开发报告和微生物属性（无菌制剂的包装系统完整性检测报告）。多剂量无菌制剂、单剂量或多剂量包装的无菌制剂或无菌制剂的散装形式，要提供抗菌效力检测报告。

2.对于使用前需复溶（或稀释）并有一定储存期的无菌制剂，应提供微生物研究支持复溶或稀释后的稳定性，应在最差条件下（储存时间、稀释剂、使用条件等）进行研究。证明在特定储存条件下，外源微生物不会增长（一般情况下，增长不大于0.5log10认为不增长）。

/ R, Z) A0 f$ F8 N& D/ n3 z

3.2.P.3 制剂成品生产信息。

1.生产商信息：名称和完整的地址、代理商的联系信息、职责、cGMP证书、CFN,FEI或DUNS号

2.批处方信息：各成分的用量，包括生产过程任何阶段使用的process aid（建议列表给出注册批与商业批批量的定量比较）。若有过量投料或称重调节，应指出并进行论述。

3.生产工艺和控制的描述：生产工艺和设备的描述、商业批生产记录和包装记录（上市包装）、产品是否为无菌制剂的说明、重加工声明。

4.关键步骤和中间产品的控制：注册批的数据（可接受标准和结果）、注册批和商业批生产的控制和设备的对比、暂存期信息。

5.工艺验证信息：对关键物料属性、关键工艺参数的评估，以符合放大生产要求。

( t) n- I1 k# U% U- ]! \

3.2.P.4 辅料控制信息，包括辅料来源和级别（比如，是药典或非药典辅料）：

1.质量标准，包括复验期和辅料生产商或供应商的COA；

2.分析方法描述；

3.分析方法验证的数据；

4.质量标准制定的论述：制剂生产商的COA、溶残声明、BSE/TSE，和三聚氰胺证明（若有）。

3.2.P.5 制剂成品控制的支持性信息：

1.制剂质量标准：列表说明检测项目、可接受标准和检验方法来源。对于无菌制剂，应有无菌或细菌内毒素的标准

2.分析方法描述（药典/内控）：无菌制剂包括无菌、细菌内毒素等的检验方法的描述。

3.分析方法验证：完整的验证/确认报告、标准品和供试品的光谱/色谱图、制剂成品可获得 性声明（包括产品批号和规格）。无菌制剂应包括无菌和细菌内毒素等分析方法的验证。

4.制剂成品所有批次和/或所有规格的注册批COA

5.杂质的表征信息。

6.质量标准制定的论述，建议列表指出制剂中的杂质信息及其限度制定的论述。

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3.2.P.6 标准品或标准物质的相关信息。

3.2.P.7 包装系统相关信息：

1.包装系统的概述，包括树脂信息、包装系统各组件的技术图表/图纸，是否有儿童锁、cap/ferrule overseals 上的标记信息（USP<1>注射剂通则）；

2.包装系统各组件质量标准和检测数据；

3.包装系统的结构图和尺寸；

4.符合USP<661>和<671>的检测数据， 对于塑料包装系统的液体制剂，应提供浸出试验和/提取试验；

5.供应来源和供应商的地址；

6.对于管制原料药，应描述包装系统的tamper-evident性能（21 CFR 1302.06 ）；

7.对于OTC药物，证明包装系统符合21 CFR 211.132 的要求。

3.2.P.8稳定性相关信息：

1.制剂成品的稳定性和结论：稳定性方案、上市包装产品的有效期、大包装(bulk packaging)的有效期、 储存温度；

2.批准后稳定性方案和稳定性承诺：若申请者和制剂生产商为不同实体，二者均应提供稳定性承诺；对于无菌制剂，应提供微生物的分析方法和检验计划，如包装系统完整性、无菌、细菌内毒素和微生物限度等；

3.稳定性数据：加速，长期稳定性数据，必要时，还需提供中间条件稳定性数据、检验批次的批号、稳定性开始的日期、实际取样检测的日期；对于液体或半固体产品，至少应提供反映最差储存条件（放置方向）的加速稳定性数据。该部分也可包括以下信息和数据：复溶制剂（如注射剂和/或复溶粉末和/或药物混合物）使用期稳定性研究、热循环研究（冻-融/加热-降温试验）、口服液体制剂使用期稳定性研究，若滴注器作为容器密封系统的一部分，应提供药物与滴注器的相容性；以上研究仅需进行一次。

3. 附件

对于无菌产品，应提供外源物质安全性评估的附件。

, {" O# r: B% j$ _' w9 Y( w

4. 区域信息

3.2.R部分包括原料药和制剂产品的区域信息：

1.注册批记录：应包括但不限于：注册批次的所有原料药批次、辅料批次和包装材料批次的内控COA和厂家COA。应计算批次平衡率和标签平衡率，计算理论收率、实际收率和包装收率。

2.可比性方案；

3.方法验证包。

5. 参考文献

提供申请中引用的所有文件的副本（包括已发表的文章、官方会议纪要、其他法规指南和建议等）；建议提供的文件为文本型PDF格式。

/ I# U1 `9 t, [: a7 w  M4：非临床研究报告  

ANDA申请不需提供该部分信息。

7 p; Y# U, f& k/ @6 j
8 P" z- ?! I  o" f( c* u* p& @  M5：临床研究报告  
$ |! d; }: ]2 W9 f4 E; C

所有支持和证明仿制药与RLD生物等效的临床研究报告信息。eCTD应制作每个BE试验的STF目录。临床研究报告信息包括：

1. 完整的实验数据

（1）以表格形式列出递交的临床研究信息

（2）临床研究报告及相关信息：

（i）BA和BE研究报告，如空腹试验、进食试验；

（ii）体内外相关性研究报告，如溶出数据对比。具体的溶出对比数据应在体内外相关性部分提供，溶出汇总表在m2.7提供；

（iii）生物分析报告和分析方法。若一个方法用于多个研究中，则应提供一次方法描述和验证，各个研究中可引用。

! \5 d; o+ r6 W$ x, g7 o( ]1 y

2. 参考文献

BE报告所引用的文献，包括刊发的文章、正式会议纪要、其他法规指南或建议。QOS或M5.3各个技术报告所引用的重要文献也在该部分提供。

本文关于ANDA CTD申报内容与格式的要求不适用于仿制药收费要求、药物主文件（DMFs）、ANDA缺陷回复、变更补充申请。

附：CTD模块3目录

3.1. Table of Contents of Module 3	模块3的目录 7 G+ R8 o! K  G
3.2. Body of Data	主要数据 （名称，生产厂家） 5 p/ P( Y! M; D! \& q
3.2.S.1. Drug Substance	原料药
3.2.S.1. General Information	基本信息
3.2.S.1.1. Nomenclature	药品名称
3.2.S.1.2. Structure                      3 s6 F6 a, I' r" R6 T' r/ |3 \	结构
3.2.S.1.3. General Properties                  6 ]+ b' ]# `6 O$ U	理化性质 % W/ W& _) J: B3 A3 Y, u$ J
3.2.S.2. Manufacture                   1 h' |" m1 y) C3 I3 c! k0 M, v	生产信息 & g, c# J- O( ?& d8 M! f
3.2.S.2.1. Manufacturer(s)	生产商
3.2.S.2.2. Description of Manufacturing Process  and Process Controls . u; c' O4 U" Q- p; T	生产工艺和过程控制 3 S, {0 g( V/ `" q
3.2.S.2.3. Control of Materials             * N1 z5 f9 }0 r" b9 v5 }	物料控制 : o7 `3 d# Z1 |# o5 G4 M
3.2.S.2.4. Controls of Critical Steps and Intermediates	关键步骤及中间体的控制
3.2.S.2.5. Process Validation and/or Evaluation	工艺验证和评价 . |5 X0 f( M8 ^( Y" W' T( H
3.2.S.2.6. Manufacturing Process Development    2 E5 P& B8 [  I- D( Q3 J8 w	生产工艺的开发
3.2.S.3. Characterisation	特性鉴别
3.2.S.3.1. Elucidation of Structure and Other Characteristics	结构和理化性质解析 4 K- {2 @$ v) o4 T
3.2.S.3.2. Impurities                        ; {" K/ g+ J+ g" @" l# `+ I	杂质 # k! E- o; B6 e! p! h/ l7 ]8 i
3.2.S.4. Control of Drug Substance	原料药的质量控制
3.2.S.4.1. Specification                      ! R" C6 f0 h* q& Y# ~	质量标准 " b; ]. z( V8 p, R
3.2.S.4.2. Analytical Procedures	分析方法
3.2.S.4.3. Validation of Analytical Procedures	分析规程的验证 5 ?% e/ R0 R* }
3.2.S.4.4.Batch Analyses	批检验分析报告 * A% |( l( y# I5 A: H0 o
3.2.S.4.5. Justification of Specification    ' [# M) e, G  o* b* A	质量标准制定正确依据
3.2.S.5. Reference Standards or Materials	对照品 . r. u, b$ a6 q# g* k
3.2.S.6. Container Closure System       # o* s' t, a* K0 U5 l. x9 O	包装材料和容器 * k2 W& |' s4 i/ f
3.2.S.7. Stability	稳定性 9 t: q/ v( E' n7 n5 s
3.2.S.7.1. Stability Summary and Conclusions	稳定性总结
3.2.S.7.2. Post-Approval Stability Protocol and Stability Commitment & q" q/ k" h* u8 @	上市后稳定性试验承诺和稳定性方案
3.2.S.7.3. Stability Data	稳定性数据 : l4 l/ `* J4 Z% @
3.2.P. Drug Product                  $ r" M* r' U2 |5 }	药品制剂 + N2 d% I7 h$ v& u: d2 t
3.2.P.1. Description and Composition of the Drug Product	产品组成的描述
3.2.P.2. Pharmaceutical Development ' B! G3 `, h% @  W2 k	产品开发 7 B' Q3 B0 S$ u
3.2.P.2.1. Components of the Drug Product   5 V9 P! B- L' F7 V# {	药品制剂的组分
3.2.P.2.1.1. Drug Substance                0 u( Z; m: {+ l# t7 D" S/ Y  M+ m	原料药
3.2.P.2.1.2. Excipients	辅料 8 `7 W3 }* w8 H% j; }* u, j7 b
3.2.P.2.2. Drug Product                $ l$ U- d# }% V$ {7 @	药品制剂的组分 , T8 x1 T# W  ~8 S- u+ V* i" W2 E
3.2.P.2.2.1. Formulation Development       8 G7 w4 u& B* v# n4 u7 m	处方开发
3.2.P.2.2.2. Overages                   ! t$ q" ?. U( n, D# K3 f	增加主药投料量
3.2.P.2.2.3. Physicochemical and Biological Properties 1 j0 P; T/ g2 B  y; }; G0 F. q0 [	理化和生物性质 % P" v6 Y5 ?2 c9 K2 Y
3.2.P.2.3. Manufacturing Process Development ' `; N( G& }* g/ ]	生产工艺开发 ! _: ^: \8 l1 Y2 x% L0 q$ E
3.2.P.2.4. Container Closure System          2 S8 `; ~$ W& F	容器和密封件系统 % L, h4 d% U7 E9 a9 f; C
3.2.P.2.5. Microbiological Attributes       / n4 j3 I+ Y3 _7 C* L	微生物特性
3.2.P.2.6. Compatibility                     8 i4 m+ @0 \& @	相容性 : Z. G( B# ~  n# _4 K
3.2.P.3. Manufacture                        % h6 H3 Q1 o9 H& {, q1 Z7 ^: G	生产
3.2.P.3.1. Manufacturer(s)	生产商 8 i; D1 M! g( v0 b: b7 x+ c
3.2.P.3.2. Batch Formula	批配方 ( Y& n4 _* Q1 B9 S1 n) D/ H
3.2.P.3.3. Description of Manufacturing Process and Process Controls   2 _3 g' k- W/ b! N; z2 [	生产工艺和工艺控制的描述 7 p) O2 E! y$ J- p! X4 W5 [
3.2.P.3.4. Controls of Critical Steps and Intermediates    : Y  X; j5 a3 Z1 p; k	关键步骤和中间体控制
3.2.P.3.5. Process Validation and/or Evaluation      u7 b9 e: x- n	工艺验证和评价 5 y5 D7 Z9 A. H& o. }  \
3.2.P.4. Control of Excipients	辅料的控制
3.2.P.4.1. Specifications                   $ i+ L; X# [" E; P# U/ R; Q9 O	质量标准 , Z, k1 o( L! x7 [
3.2.P.4.2. Analytical Procedures               8 x3 ?( H3 r& {	分析方法
3.2.P.4.3. Validation of Analytical Procedures	分析方法的验证
3.2.P.4.4. Justification of Specifications	质量标准制定正确依据
3.2.P.4.5. Excipients of Human or Animal Origin	人体或动物源的辅料 / B* ?; z0 f) y4 ^: b& N* x
3.2.P.4.6. Novel Excipients	创新辅料
3.2.P.5. Control of Drug Product	制剂的质量控制 - t* q+ g. ~2 d3 b8 D2 @  [
3.2.P.5.1. Specification(s)	质量标准
3.2.P.5.2. Analytical Procedures	分析方法
3.2.P.5.3. Validation of Analytical Procedures	分析方法的验证
3.2.P.5.4. Batch Analyses                  & {$ w4 ^3 k& S) h- E	批检验报告 6 N' f: y! M1 I( a/ @+ }0 D; I
3.2.P.5.5. Characterisation of Impurities	杂质分析
3.2.P.5.6. Justification of Specification(s)       - @  q! u5 a* Q	质量标准制定正确依据
3.2.P.6. Reference Standards or Materials	对照品 4 Q: F, Z8 b+ I5 B+ @
3.2.P.7. Container Closure System          2 N9 P* `) d0 o+ V& M; c	包装材料、容器和密封件系统
3.2.P.8. Stability                        7 l& ]8 z$ `  o- k3 C+ H	稳定性 ; X, z! H+ i2 m
3.2.P.8.1. Stability Summary and Conclusion      7 L% U5 |: w& {" k% p2 ?5 H	稳定性总结 " v) b/ [" q0 d; X8 J* J! d2 F
3.2.P.8.2. Post-approval Stability Protocol and Stability Commitment / _( Y: `, y. I; ]0 r	上市后的稳定性研究方案和承诺 5 ^. n" z( Q5 v! ]6 b
3.2.P.8.3. Stability Data                        6 Q0 n) J0 m; u, }0 Y" b	稳定性数据
3.2.A. Appendices                            7 R( d. G% o  I6 g	附件 ' U" a1 d, R1 [' w/ o  e8 E! L
3.2.A.1. Facilities and Equipment                8 ~% O: S* t, K& a	设施和设备
3.2.A.2. Adventitious Agents Safety Evaluation	偶用试剂安全性评价 * K/ [! L5 a6 F: d  w
3.2.A.3. Excipients                            * [7 z/ J3 H# |; W0 q2 o. N	辅料 ) Y. `& [) ^; T% ]8 f1 c* j1 B
3.2.R. Regional Information	地区性信息 - c$ U& N7 O3 [' @
3.3 . Literature References	参考文献 " m" t+ O4 j% W! r; a' ?/ @0 `

来源：网络

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