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隐藏置顶帖预览 [国家局培训资料] 【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 ...2 3 4 5 6..9	静悄悄 2016-8-23	85224692	stephen888 2024-9-16 07:31 AM
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隐藏置顶帖预览【帖子汇总，不断完善】一致性评价及文献帖子完美整理 ...2 3 4 5 6..11	xiaoxiao 2016-2-15	104214103	stephen888 2024-9-9 11:42 AM
隐藏置顶帖预览 2023年1月药品转让最新的政策法规汇总 ...2	静悄悄 2023-1-28	1970023	gelinzxy 2024-10-30 08:35 AM
隐藏置顶帖预览 2023年 CDE指导原则（1-61）2023.12.31日 ...2 3	静悄悄 2023-4-25	2241717	可亲可爱 2024-11-5 08:54 AM
隐藏置顶帖预览 [国家局培训资料] 【帖子汇总】2015年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 ...2 3 4 5 6..12	静悄悄 2015-12-29	11241498	mengmeng11 2023-9-22 08:18 AM
隐藏置顶帖预览 [省局培训资料] 【药群论坛】2011——2014年各省局药品注册培训资料汇总帖 ...2 3 4 5	静悄悄 2014-12-19	4017470	zhou001002 2019-1-24 02:22 PM

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预览 [国家局培训资料] 2014.4.24成都CDE培训Q1培训课件首发电子版本 ...2 3 4 5 6..72	静悄悄 2014-4-24	710100543	lifj 2021-1-3 08:34 PM
预览 [国家局培训资料] 最新仿制药的研发申报及质量一致性评价培训课件-201511北京 ...2 3 4 5 6..58	lgcgcc 2015-11-20	57698989	pinyang8 2024-11-15 08:34 AM
预览 [其他培训] 2017.3.10 浙江华海-QBD理念指导原料药的杂质谱研究高清电子版本分享 ...2 3 4 5 6..31	aiyao 2017-3-15	30473072	moqiuming720907 2023-5-30 10:46 AM
预览 [国家局培训资料] 【重磅】11.21-22日CDE《化学仿制药品受理技术要求专题研讨班》课件及完整版本录音 ...2 3 4 5 6..37	大漠游民 2015-11-21	36069139	hopezhangchao 2022-1-8 05:23 PM
预览 [国家局培训资料] 2016年3月18日-21日上海国内外药品格式化申报资料（CTD）案例解析录音 ...2 3 4 5 6..29	一场梦 2016-3-25	28067620	奋发图强1986 2022-4-14 02:07 PM
预览 [国家局培训资料] 2014.V1期CDE药物研发与评价研讨班-变更研究与验证讲义 ...2 3 4 5 6..38	静悄悄 2014-5-20	37565156	mapan1232268 2021-1-15 02:27 PM
预览 [省局培训资料] 2011-2013北京市药品注册专员培训汇总课件 ...2 3 4 5 6..31	静悄悄 2014-3-27	30263643	Dream高中 2024-7-19 09:19 AM
预览 [国家局培训资料] 【最新培训课件】2016.11仿制药CTD格式药学申报资料撰写方面的建议---余立 .PDF ...2 3 4 5 6..30	aiyao 2016-11-21	29062465	胡杭旺 2023-3-31 05:51 PM
预览 [国家局培训资料] 2015.11,高级研修中心化药仿制药申报及质量一致性评价完整录音 ...2 3 4 5 6..32	aiyao 2015-11-23	31162367	pinyang8 2024-11-15 08:35 AM
预览 [其他培训] 【高清课件】201608高研班-余立 CTD格式申报资料解读与建议 ...2 3 4 5 6..30	静悄悄 2016-8-12	29660118	Hackery 2023-11-27 04:35 PM
预览 [国家局培训资料] 2014-Q1成都CTD培训案例资料 ...2 3 4 5 6..62	Cindy 2014-4-15	61059943	肥猫公主111 2019-5-5 10:02 PM
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