QA讨论区今日: 0|主题: 137|排名: 25

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表

公告: 关于取消邮箱验证的通知	论坛管理 2024-4-11
隐藏置顶帖预览【药群论坛帖子汇总】ICH指南及学习资料，不断更新 ...2 3 4 5 6..22	静悄悄 2016-3-3	211245917	AA68950373 2024-11-6 07:58 AM
隐藏置顶帖预览【帖子汇总，不断完善】一致性评价及文献帖子完美整理 ...2 3 4 5 6..11	xiaoxiao 2016-2-15	104213755	stephen888 2024-9-9 11:42 AM
隐藏置顶帖预览【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 ...2 3 4 5 6..9	静悄悄 2016-8-23	85224319	stephen888 2024-9-16 07:31 AM
隐藏置顶帖预览 2011-2021年国家药品监督局、高级研修中心、省局及其他培训资料大... ...2 3 4 5 6	xiaoxiao 2018-12-31	55218435	海澜之家 2024-7-16 03:18 PM
隐藏置顶帖预览 2023年 CDE指导原则（1-61）2023.12.31日 ...2 3	静悄悄 2023-4-25	2241417	可亲可爱 2024-11-5 08:54 AM
隐藏置顶帖预览 2023年1月药品转让最新的政策法规汇总 ...2	静悄悄 2023-1-28	1969719	gelinzxy 2024-10-30 08:35 AM

预览【仅供参考】仿制药与被仿制药的质量对比研究.PDF ...2 3 4 5 6..19	毛毛 2015-10-27	18818804	icare 2024-8-28 03:29 PM
预览【学习资料，千万别错过】QA知识及培训资料 ...2 3 4 5 6..14	xiaoxiao 2015-4-9	13918049	icare 2024-8-29 12:12 PM
预览 1547种基因毒性杂质.pdf ...2 3 4 5 6..13	xiaoxiao 2016-5-9	12819680	icare 2024-8-28 10:43 AM
预览中检院化学药、中药报告书格式及书写细则实施规范.pdf ...2 3 4 5 6..11	静悄悄 2017-2-14	10915874	紫听轩主 2022-9-1 09:56 AM
预览【还等什么呢】基因毒性杂质-全面信息资料.PDF ...2 3 4 5 6..10	一场梦 2015-11-15	9113678	icare 2024-11-8 02:51 PM
预览【好课件】原料药中的杂质和基因毒性杂质.pdf ...2 3 4 5 6..9	一场梦 2015-11-15	8513830	champion1103 2023-5-8 11:13 AM
预览药品质量标准项目和分析方法—王玉（上海）2015 ...2 3 4 5 6..8	xiaoxiao 2015-12-3	789752	icare 2024-8-29 12:15 PM
预览【好教材】Agient审计跟踪培训教材（2015） ...2 3 4 5 6..8	xiaoxiao 2016-2-1	798869	icare 2024-8-28 03:27 PM
预览 2021.4【完美汇总】药群论坛基因毒性资料大汇总帖 ...2 3 4 5 6..7	静悄悄 2017-4-18	6827219	icare 2024-8-28 10:43 AM
预览李永康--现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训课件 ...2 3 4 5 6..7	aiyao 2018-7-25	649107	icare 2024-8-30 09:13 PM
预览【不断更新】溶出度资料整合下载帖+新资料分享 ...2 3 4 5	xiaoxiao 2016-7-3	457474	曾复志 2024-11-8 06:50 PM
预览新版相关的实验室管理制度文件打包分享 ...2 3 4 5 6	毛毛 2017-4-5	527435	xiaoshudian0322 2024-11-7 10:39 AM
预览【不断更新】2016.4 3个类型溶出度仪验证方案模版 ...2 3 4 5	静悄悄 2016-4-27	457228	icare 2024-8-30 09:17 PM
预览 2017.6.19更新内容：各国药典对含量均匀度、微生物限度、溶液颜色检查法的比较（-） ...2 3 4 5	静悄悄 2017-5-16	408562	qh1990 2023-11-21 04:54 PM
预览 CTD资料交叉索引表图谱编号与图谱的自动匹配 ...2 3 4 5	xiaoxiao 2017-3-10	416857	jinjinjin0202 2024-1-11 02:47 PM
预览 2019.2.10 cGMP文件、GMP国内文件模板40个分享 ...2 3 4	xiaoxiao 2019-2-10	375623	icare 2024-8-28 10:41 AM
2014年7月11日统计学知识飞飞整理（网盘分享） - [阅读权限 10] ...2 3 4	静悄悄 2014-7-11	37112	icare 2024-8-29 12:19 PM
预览溶出度试验技术（第三版）PDF分享 ...2 3 4	吖清 2015-12-19	365801	icare 2024-8-28 03:28 PM
预览北京注册培训药品研究实验记录基本要求 ...2 3	xiaoxiao 2018-3-4	294691	icare 2024-8-29 12:14 PM
预览 2018MHRA数据完整性指南(中英文)_图文.PDF ...2 3	xiaoxiao 2018-4-26	225077	meng@1205 2023-8-7 02:30 PM
预览 2017.4药群论坛数据完整性学习资料整理汇总 ...2	静悄悄 2017-4-17	165373	985832896 2023-4-28 08:24 AM
预览天津药检所---新药药品质量标准的制定 ...2 3	xiaoxiao 2018-3-4	203311	icare 2024-8-30 09:14 PM
预览中检院全国地市药检系统模块化培训课件（pdf版） ...2	xiaoxiao 2015-11-15	166598	icare 2024-8-30 09:16 PM
预览药物使用期间稳定性试验的技术要求探讨 ...2	静悄悄 2014-9-5	132506	zh_yue 2015-8-21 09:03 AM
预览 USP1210分析方法验证统计工具及EXCL计算表 ...2	毛毛 2016-4-15	116056	curryflash 2017-11-2 01:38 PM
预览中药化学对照品问题资料简单汇总 ...2	静悄悄 2014-9-23	122978	zhizihua2014 2020-4-15 04:05 PM
预览【个人学习总结】仿制药的研发、申报及质量一致性评价培训总结	静悄悄 2015-12-9	62633	haixin86 2023-2-15 01:36 PM
预览探讨：对照品效期问题 ...2	静悄悄 2014-8-14	103211	guiguia 2018-5-17 10:59 AM
预览创新制剂开发QbD宝典	aiyao 2016-3-2	82432	silentsea 2021-3-26 08:44 AM
预览浙江省药检所培训资料__2质量标准中对制定和复核有关物质	静悄悄 2014-6-11	91333	liaomch1688 2014-6-16 02:56 PM

12 3 4 5 / 5 页下一页

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

版块导航

QA讨论区今日: 0|主题: 137|排名: 25

快速发帖

版块导航

QA讨论区 今日: 0|主题: 137|排名: 25

快速发帖

QA讨论区今日: 0|主题: 137|排名: 25