『政策法规』今日: 0|主题: 2981|排名: 49

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表

公告: 关于取消邮箱验证的通知	论坛管理 2024-4-11
隐藏置顶帖预览【药群论坛帖子汇总】ICH指南及学习资料，不断更新 ...2 3 4 5 6..22	静悄悄 2016-3-3	211246357	AA68950373 2024-11-6 07:58 AM
隐藏置顶帖预览【帖子汇总，不断完善】一致性评价及文献帖子完美整理 ...2 3 4 5 6..11	xiaoxiao 2016-2-15	104214107	stephen888 2024-9-9 11:42 AM
隐藏置顶帖预览【2017.1.9更新】2016年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 ...2 3 4 5 6..9	静悄悄 2016-8-23	85224698	stephen888 2024-9-16 07:31 AM
隐藏置顶帖预览 2011-2021年国家药品监督局、高级研修中心、省局及其他培训资料大... ...2 3 4 5 6	xiaoxiao 2018-12-31	55218770	海澜之家 2024-7-16 03:18 PM
隐藏置顶帖预览 [指导原则] 2023年 CDE指导原则（1-61）2023.12.31日 ...2 3	静悄悄 2023-4-25	2241721	可亲可爱 2024-11-5 08:54 AM
隐藏置顶帖预览 2023年1月药品转让最新的政策法规汇总 ...2	静悄悄 2023-1-28	1970027	gelinzxy 2024-10-30 08:35 AM

预览 [指导原则] 分享ICH指导原则（中英文）Q1～Q11 ...2 3 4 5 6..105	论坛管理 2014-3-26	1047193754	hfdarling 2023-7-21 08:45 AM
预览 [指导原则] 国内指导原则汇总及部分法规2014 ...2 3 4 5 6..65	静悄悄 2014-5-6	64498814	suanai_la 2019-5-8 03:30 PM
预览 [指导原则] FDA指导原则汇总---2014-5-5 ...2 3 4 5 6..38	静悄悄 2014-5-6	37081903	moqiuming720907 2023-5-16 09:07 AM
预览 [国家局] 2016年(1-12月)政策法规PDF ...2 3 4 5 6..29	cuigang7979 2017-1-3	28251091	985832896 2023-4-28 08:06 AM
预览 [指导原则] 2016 年FDA 新发布指导原则之BE 汇总 ...2 3 4 5 6..24	hexiao 2016-5-19	23952687	pinyang8 2024-6-30 12:13 PM
预览 [指导原则] CDE指导原则解读系列专题1-20 ...2 3 4 5 6..22	静悄悄 2014-5-8	21736003	yemiles 2020-5-30 08:49 AM
预览 [指导原则] 【端午节礼物大派送】2006-2018CDE、CFDA技术指导原则汇总打包分享 ...2 3 4 5 6..21	静悄悄 2018-6-17	20136436	小朋友681 2020-7-18 06:25 PM
[国家局] 【精华】2020年-2021年CDE法规文件汇总帖 - [阅读权限 10] ...2 3 4 5 6..18	静悄悄 2021-1-4	17522572	luyuebing 2022-3-19 10:45 PM
预览 [指导原则] 2017.6.20审核查验中心全套ICH指导原则的中文版 ...2 3 4 5 6..18	静悄悄 2017-6-20	17158469	moqiuming720907 2023-5-16 10:52 AM
预览 [国家局] 一致性评价法规汇总 ...2 3 4 5 6..13	hongshan 2015-9-24	12835264	moqiuming720907 2023-8-9 09:21 AM
预览 [其他] 国际注册：欧盟API与制剂注册指导 ...2 3 4 5 6..12	GMP学习者000 2017-4-24	11449013	Que 2023-3-24 04:23 PM
预览 [其他] 《药品上市许可持有人与受托药品生产企业质量协议撰写指南》PDF下载 ...2 3 4 5 6..11	xiaoqiang 2017-1-19	10548407	joysun611 2024-10-21 09:43 AM
预览 [其他] 2019.12CDE-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班课件和视频学习 ...2 3 4 5 6..10	静悄悄 2019-12-27	9954200	joysun611 2023-12-8 08:14 AM
预览 [其他] 【必备武器】《欧洲二十五国药政管理体系》高清PDF下载 ...2 3 4 5 6..10	hexiao 2017-3-29	9743291	moqiuming720907 2023-5-22 02:57 PM
预览 [其他] 最新法规私人整理打包RAR分享啦 ...2 3 4 5 6..10	hexiao 2018-1-20	9422132	xuhongxia 2020-3-26 08:02 AM
预览 [国家局] 2019.1非处方药法规合集打包分享 ...2 3 4 5 6..10	梅子好吃 2019-1-22	9643451	tangann99 2022-2-9 02:45 PM
预览 [国家局] 【完美总结】2015年全年新政策+英文版全年汇总.PDF ...2 3 4 5 6..9	cuigang7979 2015-11-14	8418610	yemiles 2020-5-30 08:52 AM
预览 [国家局] 2010版GMP附录（全），截止目前，CFDA一共发布11个附录20150604 ...2 3 4 5 6..9	ZGZG 2015-6-5	8821572	gelinzxy 2024-6-3 01:58 PM
预览 [国家局] 毕井泉出席2016首届中国药品监管科学大会及部分PPT分享 ...2 3 4 5 6..9	xiaoxiao 2016-9-23	8617097	xietianxue 2022-8-23 09:32 AM
预览 [省局] 2017.5.22广东食品药品监督管理法律法规汇编全套打包分享.PDF ...2 3 4 5 6..7	一场梦 2017-5-22	6113486	柳随风61K 2018-10-8 11:16 AM
预览 [指导原则] 2016年FDA新发布的BE-50个品种指导原则大全打包分享 ...2 3 4 5 6..7	aiyao 2017-12-21	6113873	liushiyan1 2019-11-8 04:32 PM
预览 [指导原则] FDA口服固体制剂体外溶出试验和体内BE指导原则PDF下载 ...2 3 4 5 6	hexiao 2018-9-2	5440779	pinyang8 2024-8-20 08:17 AM
预览 [指导原则] 2014年6月13日FDA最新指导原则 ...2 3 4 5	静悄悄 2014-6-13	498462	qcl1236 2016-2-15 03:01 PM
预览 [国家局] 2019.9.25 取消GMP认证国家药监局关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的... ...2 3 4 5 6	静悄悄 2019-9-26	5564350	曾复志 2024-3-29 08:53 AM
预览 [省局] 广西-关于征求对药品、医疗器械产品注册收费标准意见的函 ...2 3 4 5	静悄悄 2015-1-23	488198	sharon116 2015-4-29 05:09 PM
预览 [其他] USP 新书介绍_小分子药物分析 ...2 3 4 5	unhappy 2017-9-17	4813686	oskyliu 2020-9-18 08:28 AM
预览 [国家局] 思维导图全----药品注册管理办法（20200330） ...2 3 4 5	cuigang7979 2020-4-7	4220923	joysun611 2021-8-20 10:02 AM
预览 [国家局] 2016.9.5中检院仿制药一致性评价系统启程 ...2 3 4	静悄悄 2016-9-5	375583	rookie 2016-11-25 02:05 PM
预览 [其他] 危险化学品目录（2015版）》于2015年5月1日起施行 ...2 3 4	一场梦 2015-4-17	337486	qiqihaer022 2019-6-20 05:03 PM
预览 [国家局] 处方药转非处方药相关法律法规及注册申报流程 - [售价 6 金币] ...2 3 4	ZGZG 2015-1-19	358475	271528080 2019-3-11 10:27 AM

12 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 100 / 100 页下一页

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

版块导航

『政策法规』今日: 0|主题: 2981|排名: 49

快速发帖

版块导航

『政策法规』 今日: 0|主题: 2981|排名: 49

快速发帖

『政策法规』今日: 0|主题: 2981|排名: 49