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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
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[化药制剂] 2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析

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静悄悄 发表于 2017-1-12 13:59:39 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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   2016CDE-化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
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/ \3 O1 \$ h' w4 c来源：中国新药杂志  
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CDE-遗传毒性杂质的控制及案例分析.PPT8 Z5 B$ z& I! I  f
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2016.7.17 成都 CDE-中药复方新药立体依据的药学问题研讨PPT1 G2 ~8 q0 A6 S6 u3 C

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CDE- 慢性丙型肝炎治疗药物研发的挑战与思考
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CDE-拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示* ~0 n% ]5 I% \9 |& j" a* `

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化学, 影响

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79#
a54w1234 发表于 2019-6-17 17:14:47 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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77#
李晓明 发表于 2018-5-16 16:15:31 | 只看该作者
多谢分享，学习
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76#
imtsai 发表于 2018-1-19 10:30:32 | 只看该作者
来学习一下
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75#
肥猫公主111 发表于 2018-1-18 11:19:26 | 只看该作者
这个很好，谢谢楼主分享
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74#
狗叼smile 发表于 2018-1-12 19:24:32 | 只看该作者
看看啊，大大门啊
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73#
brigittecy 发表于 2018-1-12 16:21:35 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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72#
caosubo 发表于 2018-1-8 09:01:53 | 只看该作者
看看学习学习
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71#
herogt 发表于 2017-8-8 13:08:03 | 只看该作者
感谢楼主分享！
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70#
ruichao2005 发表于 2017-8-8 10:22:18 | 只看该作者
ganxiefenxiang!!!!
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