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2015.10.16海南省药品注册培训之一“药物研究原始记录的规范性”1 L: L2 F. A2 x- r0 N
/ F: {7 l) x- z a& O0 d0 U' ]* E8 I秋天是一个收获的季节,各地省局也给企业培训了药品注册新的政策,10月16日海南省局也给本地的朋友带来了2 u w; Y ]5 ~5 D2 P. d ?' Q0 f- @
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精彩的培训。群友:liuwu28给我们分享了本次会议的内容,带给大家共同学习。本次会议有五个内容:
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1、当前化药CMC评审技术要求解析0 `% M8 t0 i8 q. B
1 O, R) m# M# j. W& h2、药物研究原始记录的规范性、8 D7 Y5 Y$ a# K# A
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3、高效液相色谱技术与有关物质质量研究、
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+ E) ? i" g; {: @4、申办者在药物临床试验中的角色定位与职责
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- E6 k% H+ U# i, j* B4 c$ f' C5、国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见/ l' R4 Z5 `4 ~( [) N/ E
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本帖先给大家分享 药物研究原始记录的规范性
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; U8 X$ p* R- O. A我也将给大家陆续分享本次课的内容。关注这个版块哈
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珍惜群友的劳动成果,请勿用于商业用途!
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