ZMapp是一种针对埃博拉病毒的实验性药物,来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体。这种药物由三种单克隆抗体混合制成,单克隆抗体通过锁定抗原来对付入侵的病毒。
早前,美国两名在西非治疗埃博拉病毒的医务人员感染病毒后试用ZMapp,病情好转,利比里亚政府于后直接请求美国总统奥巴马向其提供这一药物。目前已有6名埃博拉病毒感染者试用该药物,其中两名美国医生15日对外称恢复情况良好,75岁西班牙神父不治而亡,另有三名利比里亚染病医生于上周四开始为期六天的服药疗程,暂时还不知道病情如何。
对于埃博拉病毒的研究,目前还仅仅停留在动物试验上。马普制造公司的报告指出,4只感染埃博拉病毒的猴子,24小时内用药全部痊愈,另外2只猴子在染病后48小时内用药亦告痊愈,而一只猴子没有用药,5天后死亡。
这个试验结果让人振奋,但事实情况却并非如所想乐观。在两名美国医生病情好转燃起希望之光后,美国疾控中心主任汤姆·弗里登指出,“我们对这种药物的治疗效果、毒性或安全性一无所知,别说两名患者,甚至100名患者都不一定能完全确定其效果。”
病毒发现者之一彼得·皮奥特认为,鉴于这次西非疫情史无前例,应该认真考虑是否采用试验性药物或疫苗。但也有专家表示,使用任何尚未经过大规模人体临床测试证实安全性的疗法或疫苗,都是不符合伦理道德的,而且很可能引发灾难性后果。
一方是未知其效,仅仅停留在动物试验阶段的神秘新药,一方是没有任何其他救命稻草可以紧握的病毒感染者,这两者到底要不要结合?中国疾病预防控制中心病毒研究所研究员李德兴对科技日报记者说:“在美国有一个同情法则,意思是在非常严重的情况下,病人命悬一线,试验新药是值得推崇使用的,即便没有进行过大规模人体试验,但用了它就有可能挽救生命,这比什么都好。”
8月12日,世界卫生组织明确了在此次埃博拉疫情中,向病患提供未经批准的试验性药物,合乎医学伦理。但伦理问题解决,新问题又接踵而至。
药就那么少,患者那么多,给谁用不给谁用?
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