1、错别字、笔误
- 如不影响理解记录的意思，无须发质疑。0 [) X, ^7 ~- ~. a o/ @1 ~
- 如记录意思模糊、有歧义，应发质疑要求澄清。5 C3 H: [ j3 n5 ~6 o; T" |
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+ c, G U4 R4 t 2、缩写、简写
- 记录意思模糊、有歧义，应发质疑要求澄清。
- t6 X2 N2 L8 ^/ u- c - 对于常用的无歧义缩写，例如单位缩写ml、mg，剂型缩写SR、AMP等无须发质疑。
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3、化学式
化学式可以编码为对应化合物名称。例如：CaCO3-可编码为Calcium carbonate。
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4、记录了商品名
- 如果记录中报告了商品名，词典中有完全相应记录，优先编码为商品名；
7 O# ^7 q# D% p+ {+ m; u - 如商品名对应的活性成分确定，词典中无该商品名，选择编码为活性成分的首选名称；4 ~& O8 o7 M$ F4 |' d
- 如商品名对应的活性成分盐基不确定，可编码为对应的活性底物。
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D; Q7 L: M# \* @! `0 i0 H, b% p 5、同时记录了商品名与活性成分
编码为商品名，如记录的商品名与活性成分不符，发质疑要求澄清。
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6、记录了活性成分名称
编码为活性成分，或第二序列号为001的TN。如活性成分的盐基或酯化物形式在词典中不存在，可记录成相应活性底物。
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7、胰岛素
- 如胰岛素的商品名独特，可编码为商品名；8 m( [% J8 o6 p# G
- 如没有提供商品名，应确定胰岛素的来源（human，porcine，chemically modified）以及活性时长（aspart，regular，lente）。
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WHODrug词典为医疗机构提供了标准化、格式化的药物信息，但由于其复杂的编码体系，要求研究者采用词典中设定的药物代码收集数据几乎是不可能的。因此，在临床试验中，常规的操作是：
研究者填写药物名称（通用名或化学名）和用药适应证，由数据管理的编码人员根据药物名称与词典匹配，得到药物代码，确定药物首选名称，从而获取所对应的ATC代码。
若某首选名称对应了多个ATC码，需要根据本次用药的适应证，确定唯一的ATC码，因此相同的药物可以对应不同的ATC码。
药物编码后的统计分析，通常是按照A-T-C3J分类进行汇总，也可以按照5级代码进行汇总。
WHODrug在功能上推出编码的机器人Koda，基于UCM设计精密的算法及AI机器语料库对药品进行智能编码。Koda可根据模糊的Verbatim对药物进行编码，供用户选择。随着语料库的累积，编码也会更加精确。
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