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标题:
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠国家标准的公示
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作者:
静悄悄
时间:
2014-2-20 07:33 PM
标题:
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠国家标准的公示
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠国家标准的公示
更新日期: 2014年2月20日 下午2:06
我委拟修订
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的国家标准[具体内容见附件]
。现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核,若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送电子版);公示期满未回复意见即视为同意。
电子信箱:
zhangxh @ chp.org.cn
。
传真:
010-67156318
地址:北京市东城区体育馆路法华南里
11
号楼国家药典委员会
邮编:
100061
附件:
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
http://www.chp.org.cn/cms/newscenter/publicity/000510.html
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
[修订]
有关物质 取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另精密称取头孢哌酮杂质A对照品和头孢哌酮杂质C对照品各适量,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中各含15μg的溶液作为混合杂质对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使头孢哌酮色谱峰的峰高约为满量程的25%;立即精密量取供试品溶液、混合杂质对照品溶液和对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至头孢哌酮主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,含头孢哌酮杂质A按外标法以峰面积计算,不得过1.5%(配比为1∶1)或2.0%(配比为2∶1);含头孢哌酮杂质C按外标法以峰面积计算,不得过0.5%(配比为1∶1)或0.6%(配比为2∶1);其他单个杂质峰面积不得过对照溶液中两主峰面积和的1.5倍(1.5%,配比为1∶1)或2.0倍(2.0%,配比为2∶1),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中两主峰面积和的3.0倍(3.0%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中两主峰面积和0.05倍的峰可忽略不计。
国家药典委员会
2014年2月20日
作者:
论坛管理
时间:
2014-2-20 08:21 PM
好资料,共享的及时啊
作者:
成都d老杨
时间:
2017-6-19 11:06 AM
学习学习,谢谢分享!
作者:
飞翔的荷兰人
时间:
2017-6-19 01:23 PM
谢谢共享!!
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