药群论坛
标题:
东南亚国家药品通用技术注册要求英文版
[打印本页]
作者:
xiaoxiao
时间:
2018-1-16 09:01 PM
标题:
东南亚国家药品通用技术注册要求英文版
东南亚国家药品通用技术注册要求英文版
. U0 h; i ?& q
+ C. A. B% _) F' r [
[attach]11812[/attach]
+ L0 x$ \& @7 ]
2 G1 a9 L5 S3 m4 W9 K
$ E1 L4 `. w5 N& @8 ~8 S$ [9 u
7 d( t! c2 u: m) {: t3 }
/ G% `' L) |3 Y4 m
-------------------------------------------------
) b5 S! P4 U; o
印度
注册
相关知识
. X( ~( m( p; h2 o, L
l7 {2 _* L7 [) j7 V
EDMF、COS、CTD
注册
文件的技术要求中英文对照
' K3 `6 Z, q9 T* c1 a
2 [" {: ^6 ?/ B6 K* a [% o
进口药品
注册
申请常见问题
9 |+ r; M% Y9 X" ]9 W# V
8 F4 `% L# a. n/ `, Y. ~
0 O8 P6 q/ g. c# }# }% P8 Z! \
FDA加强药品
检查与
注册
审评的融合
: u. f8 u4 j8 x
! w, I7 Q4 _% Q |: J k+ _
【新手学习】CTD对药品
注册
有什么意义及CTD和DMF之间是什么关系
! x0 H# C5 f0 h& S) J& I# h3 V
3 D0 @# [* ^; U) P4 X$ r
课件(内部制作)--国际药品监管法规与ICH
注册
文件CTD培训班
% ^& q! G- d, v k& `1 i; |
1 w3 @! l3 i) f4 G5 |, c# k+ s
国际
注册
法规和指南要求及药品国际
注册
流程概述.pdf
& g7 J% E4 k7 ?( \
9 n, k7 X, X: d U: X
2018 eCTD 一百问:eCTD
注册
资料准备中需要哪些专业软件?目前市场上主要有哪些公...
8 W4 E$ E- U- T) G8 m5 s
2 W% r0 y8 g4 a+ T
泰国、新加坡、马来西亚药品进口
注册
指南
0 s5 h$ |1 E) [' P) d
- U4 J/ X: w( B; m$ W3 C
; v- }) R' N1 u' p, p* l
日本是怎样对于新药
注册
特殊审批管理
$ `% t! ~/ J1 e) }
) o- I5 f8 e0 k
% g5 o4 I7 @2 }& s7 ^
日本药品
注册
程序申请等文件
( X- _2 W6 e1 g6 P, }8 p8 H
1 z* b5 @; F ?1 d, Z2 o8 o/ O
2 M4 n' |- I) V
1 Y8 i: I3 S( Z% n' a7 w2 X8 H2 Y
欢迎光临 药群论坛 (http://yaoqun.net/)
Powered by Discuz! X3.2