摘要
·13个仿制药一致性评价申请获受理
·正大天晴TQ05105原料及其片剂临床申请进入CDE
·格列本脲片仿制申请有同质化迹象
·降糖新药Sotagliflozin临床申请获受理
·珠海丽珠单抗的注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体获批临床
承办情况
据米内网MED药品审评数据库显示，10月份CDE新增药品注册申请合计共366个，受公众假期影响，CDE在10月的受理号有所下降。从申请类型看，除进口申请外，其他申请类型均出现不同程度的下降。
图1：2017年1-10月CDE新增药品注册申请情况(按受理号计)
(数据来源：米内网MED药品审评数据库，下同)
10月份有13个仿制药一致性评价申请进入CDE，涉及11个品种。
表1：2017年10月仿制药一致性评价受理情况
国内新药承办
10月新药申请有26个，其中属于1类新药的有11个，涉及6个品种。KY1701、TQ05105以及福瑞他恩为特殊审批品种。
表2：2017年10月1类新药承办情况
国内仿制药承办
10月CDE共承办仿制申请36个，均为化学药，属于3类的申请有7个，涉及7个品种。4类申请有26个，涉及14个品种。其中吡非尼酮原料、米库氯铵注射液、醋酸阿比特龙片、富马酸喹硫平缓释片、吉非替尼原料、甲泼尼龙琥珀酸钠原料、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、盐酸普拉克索片、注射用紫杉醇(白蛋白结合型等9个品种目前为国内独家品种。值得注意的是格列本脲片目前国内已有批文达77个，有同质化迹象。
表3：2017年10月仿制申请承办情况
进口申请承办
10月CDE共承办进口申请26个，有7个为CDE首次承办，涉及四个品种，其中有两个品种为1类新药。
Pracinostat由MEI Pharma研发，用于与阿扎胞苷联合治疗那些不适合大剂量化疗、75岁以上的老年急性髓样白血病(AML)初诊患者。
Sotagliflozin由美国Lexicon开发，后授权于赛诺菲，赛诺菲拥有开发、生产及商业化 该药的全球独家许可权利。Sotagliflozin是一款试验性新型口服钠-葡萄糖协同转运蛋白1和2(SGLT-1 和 SGLT-2)双重抑制剂，该药在目前多个临床研究中均表现出良好的耐受性和安全性。
表4：2017年10月首次承办的进口申请
新药审批情况
10月有7个1类新药获批临床。
表5：2017年10月获批临床的1类新药
（菜小白）
