根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,爱德药业(北京)有限公司 1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2016年6月27日至2016年7月8日。
监督电话:010-87559095; 传真:010-67152467
地 址:北京市东城区法华南里11号楼3层; 邮编:100061
举报邮箱:gmpgs@cfdi.org.cn
特此公示。
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 | 经办人 | 审核结论 |
1 | GMP150107 | 爱德药业(北京)有限公司 | 注射用瑞替普酶 | 2015年7月8日-7月11日 | 欧阳楠;陈相龙;吕萍 | 杜婧 | 符合 |
欢迎光临 药群论坛 (http://yaoqun.net/) | Powered by Discuz! X3.2 |