1、FDA drug进入链接,搜索药物名称,点击申请号, 看Approval History, Letters, Reviews, and Related Documents 点击进入,拉到最底下,最早时间—approval 右侧一栏,review,点击可看到如下信息 Approval Letter(s) (PDF) Printed Labeling (PDF) Medical Review(s) Part 1 (PDF) Part 2 (PDF) Chemistry Review(s) (PDF) Pharmacology Review(s) Part 1 (PDF) Part 2 (PDF) Statistical Review(s) (PDF) Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s) (PDF) Administrative Document(s) Part 1 (PDF) Part 2 (PDF) Correspondence (PDF) 通常要看Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s)和说明书labeling,可获知信息包括处方所有辅料,review里可能还有溶出度的部分数据。
2、orange book搜索
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/queryai.cfm 再看如下 Patent and Exclusivity Info for this product: View 获取制剂专利信息,根据其美国专利信息到欧洲专利局查PCT专利---是否指定中国,再查中国专利(需要看法律状态--授权或驳回、撤销;如果实质审查,需要自己判断专利权利要求更改的程度---按照目前的审查要求,国外申请的制剂专利通常权利要求1都要缩小范围)
第二:EMA欧盟药监
-链接如下 http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_l anding_page.jsp&mid= 搜索药名,在human medicine项下出现 1 medicine that has a european public assessment report 1 Paediatric investigation plan/ waiver(可能有时无) 点击进入,看到如下4项 About, Authorisation details, Product information, Assessment history. Product information下,选择语言为英语的pdf下载,Assessment history里面最有用的应该是Scientific Discussion,会告诉你大概的制备工艺,湿法制粒还是干法制粒等。