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标题: 2016年8月4日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事 [打印本页]

作者: xiaoxiao    时间: 2016-8-4 08:48 PM
标题: 2016年8月4日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事
本帖最后由 xiaoxiao 于 2016-8-4 08:50 PM 编辑
                 2016年8月4日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

每天的医药全资讯有什么内容,往下看


、1、总局关于修订甘桔冰梅片非处方药说明书的公告(2016年第130号)  

2016年08月04日 发布  

  根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对甘桔冰梅片非处方药说明书【功能主治】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:

  一、所有甘桔冰梅片非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照甘桔冰梅片非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2016年8月30日前报省级食品药品监管部门备案。
  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
  各甘桔冰梅片非处方药生产企业应当采取有效措施做好甘桔冰梅片使用和安全性问题的宣传和培训,指导医师和患者合理用药。

  二、临床医师应当仔细阅读甘桔冰梅片说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
  三、甘桔冰梅片为非处方药,患者用药前应当仔细阅读甘桔冰梅片说明书的新修订内容。
  特此公告。
  附件:甘桔冰梅片非处方药说明书范本

                                                       食品药品监管总局
                                                        2016年7月29日


附件
甘桔冰梅片非处方药说明书范本
甘桔冰梅片说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称:甘桔冰梅片
汉语拼音:
【成份】
【性状】
【功能主治】清热开音。用于风热犯肺引起的失音声哑;风热犯肺引起的急性咽炎出现的咽痛、咽干灼热、咽粘膜充血等。
【规格】基片重0.2克
【用法用量】口服,一次2片,一日3—4次。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在服药期间同时服用温补性中药。
3.孕妇慎用。儿童应在医师指导下服用。
4.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
5.凡因声带小结或息肉所致的失音,应去医院就诊。
6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.个别患者可出现肝功能(转氨酶或胆红素)轻度升高,与药物的关系尚无法确定。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【说明书修订日期】
【生产企业】
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
如有问题可与生产企业联系。



【行业信息】
1、37药企GMP证书被收回,为何?
8月1日,湖北省公共资源交易中心发布通告,对GMP证书被收回的企业进行了公示。通告显示,共有37家药企的GMP证书被收回。
湖北省2016年药招方案中要求,生产企业须依法取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、相应的 GMP 证书和药品生产批件。否则不得参与招投标,药品GMP证书被收回,估计也不能参与新一轮的药品招标了。
实际上,依法取得GMP证书是参与各省招标必要条件,不过,以前,对于投标资格的审查,从来没有公示过飞检被收回的企业名单,确实如同湖北省在公告里面所说,对投标人资格的要求及药品质量监督管理强化了。
下面被公示的药品GMP证书被收回药企名单:

                               
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(原标题:37药企GMP证书被收回)

2、大品种首仿药成新热点
7 月21 日,国家药审中心(CDE)发布《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》与拟优先审评的22 个“首仿”品种名单,并征求意见,这是对2月26日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》的进一步落实。
综述
优先审评强者恒强
截至7月22日,CDE共公布了7批79个被纳入优先审评的受理号。据统计,在拟优先审评受理品种清单中,有60个受理号来自本土药企。其中,恒瑞医药有6个,分别是:盐酸右美托咪定鼻喷剂、醋酸卡泊芬净、注射用醋酸卡泊芬净、磺达肝癸钠注射液、钆布醇注射液、帕立骨化醇注射液。齐鲁制药有5个,分别是:吉非替尼、吉非替尼片、布林佐胺滴眼液、氯替泼诺妥布霉素滴眼液、他克莫司滴眼液。豪森医药有4个,分别是:硼替佐米、注射用硼替佐米、米卡芬净钠、注射用米卡芬净钠。正大天晴4个,分别是:布地奈德福莫特罗粉吸入剂、利奈唑胺注射液、醋酸加尼瑞克注射液、钆塞酸二钠注射液。上述企业多是综合实力及研发实力较强的企业。
从跨国药企被纳入优先审评的品种清单来看,分别有11家跨国药企的19个受理号可能进入“快车道”,且每家企业的受理号数量均为1~2个。如百时美施贵宝的阿舒瑞韦软胶囊和盐酸达拉他韦片;美国礼来亚洲公司的盐酸托莫西汀口服溶液;罗氏的托珠单抗注射液;勃林格殷格翰的阿法替尼片等等。
在治疗领域上,今年年初儿童用药首先开局,国家药审中心发布的第一批优先审评品种就集中在儿童用药领域,有5个儿童药品种入选,目前已经有10个儿童用药受理号进入审评“快车道”。其次,抗肿瘤、抗丙肝和抗感染等专科药物也是被纳入优先审评通道的热门领域。
首仿大品种成热点

                               
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7月21日公布的拟优先评审的“首仿”品种清单中,有22个首仿药被纳入,而大品种首仿药则是最新热点,优先审评的首仿药给了药企更大的市场想象空间。
从申报类别来看,在公布的首批“首仿”名单共有22个受理号,其中有2个3.1类产品,分别是来自福建广生堂的富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊和石药集团的盐酸决奈达隆片,另外还有一个5类产品是来自江苏万特制药的重酒石酸卡巴拉汀片,其余19个为6类产品。
从申报剂型来看,有6个注射液进入优先审评“首仿”品种名单,分别是钆布醇注射液、帕立骨化醇注射液、钆塞酸二钠注射液、醋酸加尼瑞克注射液,其中,利奈唑胺注射液、磺达肝癸钠注射液为国内市场的大品种;另外,滴眼液、软膏剂、凝胶膏、乳膏等外用剂型有10个产品,其中,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、复方氟米松软膏、布林佐胺滴眼液为国内市场上的大产品。
从申报企业来看, 4家企业先后有3个产品进入优先审评的“首仿”品种清单中。分别是恒瑞医药的磺达肝癸钠注射液、钆布醇注射液、帕立骨化醇注射液;齐鲁制药布林佐胺滴眼液、氯替泼诺妥布霉素滴眼液、他克莫司滴眼液;正大天晴利奈唑胺注射液、钆塞酸二钠注射液、醋酸加尼瑞克注射液;湖北远大天天明制药的曲伏前列素滴眼液、贝美前列素滴眼液、曲伏噻吗滴眼液。恒瑞医药和正大天晴两家的产品都是注射液,齐鲁制药和湖北远大天天明制药两家的产品都是滴眼液。
恒瑞医药、齐鲁制药、正大天晴3家研发实力较强的企业在此次拟优先评审的“首仿”品种名单中均有3个产品入围。正大天晴仿制自费森尤斯比的利奈唑胺注射液、恒瑞医药仿制自葛兰素史克的磺达肝癸钠注射液、齐鲁制药仿制自爱尔康眼药厂的布林佐胺滴眼液均市场表现不俗。

                               
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品种
1. 利奈唑胺注射液
销售额7.3亿元
原研企业:费森尤斯卡比
首仿企业:正大天晴
利奈唑胺主要用于严重耐药性细菌感染,该药与万古霉素、去甲万古霉素以及替考拉宁均用于多药耐药的严重细菌感染,其中利奈唑胺安全性较高。
利奈唑胺注射液由费森尤斯卡比公司开发,商品名为“斯沃”。利奈唑胺2000年获得美国FDA批准上市,用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。2007年9月利奈唑胺进入中国,目前共有3家企业获批,分别是费森尤斯卡比利奈唑胺注射液、辉瑞利奈唑胺片以及豪森的利奈唑胺葡萄糖注射液。
据国内样本医院数据,利奈唑胺销售额2012年以前一直保持高速增长,2013-2014年销售额大幅下降,2015年市场又迅速回升。据统计,2015年样本医院利奈唑胺用药金额已达7.3亿元,其中费森尤斯卡比占70.4%,辉瑞占29.3%,国内企业豪森仅占3.0%的份额。
经检索CFDA数据库,目前国内申报利奈唑胺的企业已有近30家,主要剂型有注射液、片剂、葡萄糖注射液、氯化钠注射液及干混悬剂。其中,申报利奈唑胺注射液的有17家,主要企业有江苏正大天晴药业、江苏豪森药业、湖南科伦制药、江苏四环生物制药等多家企业。
2. 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
销售额5.7亿元
原研企业:葛兰素史克
首仿企业:京卫制药
丙酸氟替卡松主要用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。丙酸氟替卡松鼻喷雾剂由葛兰素史克公司开发,商品名为“辅舒良”。葛兰素史克的丙酸氟替卡松有两种剂型,其中,鼻喷雾剂商品名为“辅舒良”,吸入气雾剂商品名为“辅舒酮”,分别是用于过敏性鼻炎和哮喘的外用药物。
这一品种具有起效快、不良反应少的特点,已逐渐进入国内医生和患者的视野。澳美制药厂的丙酸氟替卡松乳膏商品名为“克廷肤”,浙江仙琚制药、湖北恒安药业于2010年已获得丙酸氟替卡松乳膏生产批件。目前进入我国市场的主要剂型有:鼻喷雾剂、气雾剂、粉雾剂、乳膏剂。
据国内样本医院数据,氟替卡松销售额2013年以前一直保持高速增长,2014-2015年市场有所下滑。据统计,2015年国内样本医院氟替卡松用药金额已达5.7亿元,其中,鼻喷雾剂占43.5%、气(粉)雾剂占32.5%、软(乳)膏剂占24.0%。生产企业中,葛兰素史克占78.3%、湖北恒安药业占14.8%、浙江仙琚制药占6.9%。葛兰素史克占有绝对优势,呈现明显垄断竞争态势。
经检索CFDA数据库,目前国内申报丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的企业已有数家,主要有浙江仙琚制药、山东京卫制药、武汉诺安药业、山东裕欣药业、天津药业集团、重庆华邦制药等。
3. 复方氟米松软膏
销售额1.2亿元
原研企业:香港澳美制药
首仿企业:明日制药
复方氟米松主要适用于对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病,尤其是和角化过度症有关的皮肤病。该产品是由中国香港澳美制药厂研制开发,商品名为“奥深”,为国内独家进口产品。
复方氟米松软膏自上市以来一直保持较快的增长速度,但整体市场规模不大。据统计,2015年国内样本医院市场上该药用药金额已达1.2亿元,目前只有香港澳美制药一家的产品在国内市场销售。
经检索CFDA数据库,目前国内申报复方氟米松软膏的只有一家企业,为成都明日制药有限公司。
4. 磺达肝癸钠注射液
销售额1.2亿元
原研企业:葛兰素史克
首仿企业:恒瑞医药
磺达肝癸钠主要用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术的患者预防静脉血栓栓塞事件的发生。该药由赛诺菲圣德拉堡集团和欧加农公司联合原研,2004年授权给葛兰素,是新一代抗凝药物,葛兰素于 2008年获得批准进口中国,商品名为“安卓”。目前国内仅GSK一家获批磺达肝癸钠注射剂批文,规格为0.5ml:2.5mg。
据国内样本医院数据,磺达肝癸钠注射液2009-2013年一直保持较高增长态势,2014-2015年市场有所下滑。据统计,2015年该药在样本医院市场上用药金额已达1.2亿元,目前葛兰素史克公司一家产品独占国内市场。
经检索CFDA数据库,目前国内申报磺达肝癸钠注射液的企业已有7家,国内企业6家,外资企业1家。国内企业分别是江苏恒瑞医药、杭州中美华东制药、辽宁海思科制药、信泰制药(苏州)、天津红日药业、正大天晴药业;外资企业为印度瑞迪博士公司。
5. 布林佐胺滴眼液
销售额1.1亿元
原研企业:爱尔康
首仿企业:齐鲁制药
布林佐胺属于碳酸酐酶抑制剂,主要用于治疗青光眼及高眼压症。布林佐胺由爱尔康眼科公司开发,商品名为“派立明”,于1998年4月获FDA批准在美国首次上市。布林佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物,目前已在全球近30个国家上市。爱尔康眼科公司在我国于2002年批准进口该品,规格为5ml:50mg(1%)。目前布林佐胺滴眼剂已是进入2009版《国家基本医保药物目录》的乙类药物。
据国内样本医院数据,布林佐胺滴眼液上市以来一直保持较快增长速度,但整体市场规模不大。据统计,2015年布林佐胺滴眼液用药金额已达1.1亿元,目前只有爱尔康眼科公司一家的产品在国内市场销售。
经检索CFDA数据库,目前国内申报布林佐胺滴眼液的企业只有1家,为齐鲁制药。申报布林佐胺原料药的企业2家,分别为成都盛迪医药、南京华威医药科技公司。
结语
相关企业越早上市的仿制药,在定价和招标中越有优势,而且提前上市意味着更快铺开市场,市场占有率也有可能更高。此次拟纳入优先审评的主要对象均为超出法定审评期限的品种,这也意味CFDA 已经开始着手提升药品审评速度,药审改革红利正不断释放。

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作者: 蚕豆叶    时间: 2016-8-5 08:50 AM
谢谢分享!
作者: phoenix0328    时间: 2016-8-5 09:07 AM
谢谢分享!
作者: sky11    时间: 2016-8-5 09:28 AM
谢谢分享!
作者: aiyao    时间: 2016-8-5 12:24 PM
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作者: jhk08    时间: 2016-8-5 07:34 PM
谢谢分享……




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