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标题: 2016年6月21日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事 [打印本页]

作者: xiaoxiao    时间: 2016-6-21 08:24 PM
标题: 2016年6月21日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事
  2016年6月21日医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事
今天是周二,但愿今天的资讯能给你一点凉爽哈
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1、CDE药品审评周报(2016.06.20-2016.06.26)
摘要
罗氏Cobimetinib片以及双特异性抗体Emicizumab注射液首次在国内申请临床,海正1.1 类新药 DTRMHS-07胶囊、齐鲁本年度第3个2类治疗用生物制品重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液审评完毕。此外,曲格列汀片、博西尼胶囊也集中审评了。
本期看点
1、本周进入审评程序的药物只有33个,其中22个化药,成都倍特的盐酸右美托咪定及其制剂成最大赢家,共计6个受理号,包括3.4类、5类和6类申请;
2、罗氏Cobimetinib片以及双特异性抗体Emicizumab注射液首次在国内申请临床;
3、中信国健申报重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液;
4、海正1.1 类新药 DTRMHS-07胶囊审评完毕,目前正在审批;
5、齐鲁本年度第3个2类治疗用生物制品重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液审评完毕;
6、曲格列汀片也进入集中审评,从5月30日到现在已有6家,包括齐鲁、重庆医工院、东阳光、科伦、石药、贵州恒顺,历时也就13个月;
7、继齐鲁之后,豪森药业帕博西尼胶囊(palbociclib胶囊)审评完毕,齐鲁药业不批准,豪森可能是第一家获批临床的企业;
8、  丹诺医药TNP-2092胶囊开做I期临床,规格为100mg,拟用于根除幽门螺杆菌(Hp),治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡。本品2016年4月获批,获批临床的受理号为CXHL1500177(还有一个受理号为CXHL1500178)。本试验计划入组58例男女健康受试者,采用单中心、双盲、安慰剂对照法评估TNP-2092胶囊SAD(Single Ascending Dose,单剂量递增)和进食影响,目前已通过吉林大学第一医院的伦理,正在招募。

重点药物介绍
Cobimetinib:曾用代号GDC-0973、RG7420,本品是一款口服小分子MEK抑制剂,旨在选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。其原研公司是Exelixis公司,后来由罗氏公司开发用于实体瘤治疗,这款药物可与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于BRAF基因突变黑色素瘤患者。2015年11月获FDA批准上市,享有优先审评资格以及孤儿药地位,本周首次在国内申报临床进入审评程序,希望可很快获批临床。
Emicizumab:曾用代号ACE910,是一种双特异性抗体,2015年9月获FDA授予的治疗A型血友病的突破性药物资格。本品主要针对存在FVIII抑制子的A型血友病患者,目前正在进行有FVIII抑制子的A型血友病患者的III期临床研究。
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液:VEGF即“血管内皮细胞生长因子”,在各种肿瘤组织中广泛存在,以此受体为靶点的药物已有很多,主要有贝伐单抗、雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普等。国内已有多家企业申报重组重组抗VEGF人源化单抗,均为临床申请,目前小编还没看到本品的上市申请,再说一遍,没有上市申请!
DTRMHS-07胶囊:本品是浙江海正申报的神经系统药物,2015年1月被CDE承办,为特殊审批品种,2015年12月初次审评完毕,获得发补,2016年4月提交发补资料,目前原料药和其中一个规格的胶囊剂(共有3个胶囊的受理号)已经审评完毕,处于审批阶段,小编以为应该是获批临床了。
重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液:这类生物制品主要用于治疗类风湿关节炎、强直、银屑病等,国外的代表药物中是修乐美-阿达木单抗这个适应症和销售额都比较牛的单抗,其次还有英夫利昔单抗。国内最早申报的是丽珠,2014年初已经拿到临床批件了,其余嘉和生物、海正、沈阳三生、百奥泰生物、江苏众合、齐鲁、复宏汉霖生物等均有申报,且部分也陆陆续续获批临床,预计国内将有一大波生物制品进入临床。



2、不单单中国,美国的仿制药企业也在为参比制剂而斗争!
在不到两年的时间内,美国国会议员第三次提出立法议案,目的在于阻止品牌药企业目前阻挠仿制药竞争对手参与竞争的做法。
品牌药生产商有时拒绝向仿制药公司提供样品,在这样的做法遭到不断投诉之际,由民主、共和两党联合提出的这一题为《创建和重建公平获取等效样品法案》(Creating and Restoring Equal Access to Equivalent Samples Act)的提案,旨在阻止对受限制的分销系统和风险评估与减轻策略(REMS)计划的滥用。仿制药公司需要获得品牌药公司的参照药品,用于证明仿制药品等效于品牌药品,才能通过监管审核。而仿制药公司面临以下两种阻碍:
1)品牌药公司拒绝将参照药品销售给潜在的仿制药竞争者,从而使得仿制药持有人无法开展支持ANDA递交所需的生物等效性试验。
2)品牌产品要求含有保证安全使用措施(EASU)的REMS,在这种情况下,品牌药公司拒绝允许仿制药公司加入REMS,即使FDA已经承认仿制药公司的BE提案符合EASU要求,可以提供患者保护,并发出声明函建议品牌药公司应允许仿制药公司共享REMS。
REMS计划一个方面是使用药品具体策略以改善具有潜在安全问题的药品安全使用,包括毒性反应、严重副作用、对胎儿的影响,以及其它安全问题。REMS有许多重要的好处,例如给处方医师和医疗服务提供者更少的负担,关于计划有效性的完整数据集的更好的使用,以及给患者更少的负担。其中,保证安全使用措施(EASU)是指建立严格控制的系统或要求,以强制实施适当的药物使用。EASU的例子包括医师认证要求以开处方,中央注册系统的患者登记,仅限于某些专业药房的药品配送等。EASU的目的是防止具有潜在严重安全问题而无必要”安全措施”的药品不当或失控处方。但存在一个意向外后果—阻止仿制药公司获得具有REMS中EASU的品牌产品的样品。

Martin Shkreli执掌时期的Turing制药公司最近也牵涉到这一问题。去年,这家公司收购了一个救命药,之后这个药品的价格飙升了5000%,从13.50美元暴涨至750美元,Turing公司还限制发放样品。尽管该药品并未受到REMS计划覆盖,但公司的行为使得难以获得样品。因此,与之前的提案不同,最新立法提案的目标还瞄准了了拒绝发放样品的公司。
同时发起这一提案的四位参议员之一,佛蒙特州民主党参议员Patrick Leahy 在一份声明中表示:“制药公司应该就研发拯救生命的治疗药品的重要工作得到补偿,但这种牺牲消费者利益的贪婪行为是不可接受的。”担任参议员司法委员会副主席的Leahy参议员计划于下周二就这一议题在参议院司法委员会反垄断、竞争策略和消费者权益小组委员会举行听证。
这项立法将允许卫生与人类服务部部长审查提供样品要求并构成原告起诉理由,其设想是使得仿制药公司能够更容易地诉诸于法庭申请禁制令救济(例如,获得所需样品或为共享REMS获得法院监督谈判),通过迫使品牌药竞争对手提供参照药品,阻止制药商通过上述做法阻碍仿制药竞争。上诉假设的前提是仿制药公司能够就不能获得样品提供充分的证据。这一法案还将授权法官判定赔偿,以阻止品牌药公司在将来玩弄拖延的把戏。
通过立法是一回事,但完全执行又是另一回事。品牌药公司认为美国宪法不会迫使他们出售自己的产品给他们选择不出售的人。这一问题可能对任何取消这种保护的法律形成挑战。况且目前还不清楚这一立法将是否能够得以推动。尽管之前的两次立法努力只涉及REMS计划,但都折戟。当时,仿制药行业组织公布一项研究结果,表明如果消费者可以获得该研究报告所涉及的40个药品的仿制药,那么美国医保体系每年就可节省约54亿美元开支。
药品成本问题上存在争议是不争的事实,但促进竞争并因此可能降低药价的努力赢得支持的机会更大。位于俄勒冈州波特兰市的智库机构国际法律与经济学中心(International Center for Law and Economics)主任,专职从事反托拉斯法与经济学的Geoffrey Manne律师在博客上撰文支持这一提案,认为这一提案经过深思熟虑,有针对性地扎牢在REMS方面存在缺陷的法规漏洞,这些目前尚不完善的法规似乎助长了一些搅局者的反竞争行为。他认为,这项法案并未对完全守法的绝大多数品牌药生产商带来额外的成本或风险。
品牌药制造商行业协会美国药品研究与制造商协会(PhRMA)女发言人表示,“REMS是保护患者安全的重要监管工具。在审视一项立法时,如果以任何方式使得患者安全收到损害,我们将会关注。”
同时发起这项立法提案的其它参议员包括,爱荷华州共和党参议员Chuck Grassley,明尼苏达州民主党参议员Amy Klobuchar,犹他州共和党参议员Mike Lee。美国退休人士协会(AARP),美国消费者联盟(Consumers Union),美国消费者维权团体“公共公民(Public Citizen),美国医师协会(American College of Physicians),美国医院协会(American Hospital Association),医疗保健供应链协会(Healthcare Supply Chain Association),全美连锁药店协会(National Association of Chain Drug Stores),医药保健管理协会(Pharmaceutical Care Management Association),快捷药方公司(Express scripts),美国蓝十字蓝盾协会(Blue Cross Blue Shield Association), 美国劳联-产联(AFL-CIO),美国教师联合会(American Federation of Teachers),联合汽车工会退休人员医疗福利代管机构(UAW Retiree Medical Benefits Trust)和其它组织对这一提案表示支持。

3、辉瑞之后,国内药企首获「阿奇霉素缓释干混悬剂」临床批件
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据世界卫生组织统计,鼻炎已被列为全球居民高发病首位,而鼻窦炎是鼻科临床中最常见的疾病之一,成人每年可发生 2~3 次病毒性上呼吸道感染,约有 0.5%~2%的患者会形成继发性急性细菌性鼻窦炎。
社区获得性肺炎是常见的社区感染疾病,它是威胁人类健康的常见感染性疾病之一,其发病率、死亡率都很高。在我国 6 个月以上儿童的患病率为 6.8%,成人为 7.2%,患病总人数高达数千万。
     阿奇霉素是近年开发生产的大环内酯类抗生素,是在红霉素化学结构上修饰后得到的一种广谱抗生素,临床应用较为成熟。阿奇霉素作为当今畅销抗生素之一,在我国主要应用的剂型有片剂、胶囊剂、分散片、干混悬剂及糖浆剂等,暂时没有缓释干混悬剂上市。截至今天,在辉瑞之后,健民药业是首家获得阿奇霉素缓释干混悬剂临床批件的国内企业。
阿奇霉素缓释干混悬剂作为阿奇霉素的新剂型,在整个疗程只需要服药一次,使用方便,极大地改善了患者的用药顺应性,同时提高了药物作用的稳定性,降低毒副作用,该产品的开发具有较好的市场前景。
阿奇霉素制剂是临床应用较为成熟的品种,目前批准生产的有原料药、片剂、胶囊剂、分散片、颗粒剂、注射剂、干混悬剂和糖浆剂等,口服制剂的规格从 0.1g 到 0.25g 不等。
阿奇霉素市场竞争激励,1995 年 8 月,原国家卫生部在我国首次批准阿奇霉素的生产至今,国家药监局已下达了 25 个原料药生产文号,上百个制剂生产批准文号,其中干混悬剂批文 34 个。
阿奇霉素作为大环内酯类药物中销售排名第一的抗生素,其 2015 年的市场规模达 64.9 亿元,市场份额为52.7%。目前阿奇霉素销量最好的三个剂型分别为:注射剂、片剂和干混悬剂。干混悬剂中销量排名第一的是辉瑞制药,其次是石药集团欧意药业和南通久和药业。



4、葛兰素史克抗艾新药在华上市
葛兰素史克(GSK)中国近期宣布,旗下公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物特威凯(化学名:多替拉韦钠)正式在中国上市。GSK高级副总裁季海威表示,将继续与政府相关部门合作,通过将抗艾新药纳入国家免费抗逆转录病毒(ARV)治疗目录,来提升中国患者的药物可及性,“为了实现这一目标,秉持着与近期宣布的国家药价谈判试点同样的精神,我们准备考虑也采取‘以价准入’的策略”。
2015年12月30日,特威凯获得中国国家食品药品监督管理总局新药审批批准,通过联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。据了解,特威凯可以抑制艾滋病病毒复制所需的酶(即整合酶),通过绑定整合酶作用位点,从而阻止病毒的进一步复制。该药适用于艾滋病初治病人、已经接受过其他治疗方案的经治病人,以及对此前的整合酶抑制剂已经产生耐药的患者。
ViiV Healthcare全球医学事务负责人Corklin Steinhart博士表示:“随着治疗手段的进步,艾滋病患者可以生存更长的时间,因此需要一种耐受性良好、有效且安全的治疗方案。临床数据表明,特威凯疗效和耐受性良好,且耐药屏障高,相信可以成为患者首选的治疗药物。”
据悉,特威凯已在100个国家获批,并被大部分国际性治疗指南推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。世界卫生组织在2015年更新的HIV抗病毒指南中也首次将特威凯作为唯一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。
根据中国疾控中心的数据显示,目前我国总体防控艾滋病的形势良好,但青少年感染人数快速上升令人揪心。GSK积极参与艾滋病的公众宣传教育,投入百万元支持“红丝带健康大使青春校园行”活动,希望全社会尤其是青年学生进一步深刻认识到艾滋病防治工作的重要性,控制艾滋病的流行。该活动由国家卫生和计划生育委员会、共青团中央、国务院防治艾滋病工作委员会办公室、中国性病艾滋病防治协会等机构主办,在全国16所重点大学进行。
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作者: 薛小胖    时间: 2016-6-22 10:52 AM
感谢分享,凉爽不少~~
作者: phoenix0328    时间: 2016-6-22 12:05 PM
谢谢分享!




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